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Holder, Syringe, Lead（IWR）
注射器・鉛遮蔽ホルダー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | IWR |
|---|---|
| デバイス名 | Holder, Syringe, Lead 注射器・鉛遮蔽ホルダー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 892.6500 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 放射線科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は放射線科領域で用いられる、注射器を保持するための鉛製ホルダーです。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される区分に該当します。これはリスクが低い機器であることを意味し、市販前に有効性や安全性についてFDAへ届出を行うことなく販売が可能です。 米国市場での動向 本製品区分は510(k)届出が累計4件、参入企業数は3社となっていますが、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計1件でMalfunction（不具合）に分類され、主な問題として破損（Break）が報告されています。回収報告は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 892.6500 に分類される product code（10 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KPY | Shield, Protective, Personnel 個人用防護シールド | I | 放射線科 | 25 | — | 62 | 2 件 |
| 2 | EAK | Screen, Leaded, Operator Radiation Protector 術者用鉛防護スクリーン | I | 放射線科 | 7 | — | 10 | — |
| 3 | EAJ | Apron, Leaded 鉛防護用エプロン | I | 放射線科 | 6 | — | 113 | 25 件 |
| 4 | IWS | Shield, Eye, Radiological 放射線用眼遮蔽具 | I | 放射線科 | 6 | — | 4 | — |
| 5 | IWP | Radiographic Protective Glove 放射線防護用手袋 | I | 放射線科 | 5 | — | 6 | — |
| 6 | IWQ | Curtain, Protective, Radiographic 放射線防護用カーテン | I | 放射線科 | 3 | — | 11 | — |
| 7 | IWX | Barrier, Control Panel, X-Ray, Movable 移動型X線操作卓用防護バリア | I | 放射線科 | 3 | — | 1 | 1 件 |
| 8 | IWT | Shield, Gonadal 性腺遮蔽具 | I | 放射線科 | 2 | — | — | — |
| 9 | IWO | Apron, Protective 防護用エプロン | I | 放射線科 | 1 | — | 4 | 13 件 |
| 10 | IWW | Shield, Vial バイアル用防護シールド | I | 放射線科 | 1 | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 4 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K934549 | ALL-VUE ULTRA-LITE THIN WALL SYRINGE SHIELD | Victoreen, Inc. | 1994.02.19 | 通常（Traditional） | － |
| 2 | K872656 | LEAD GLASS SHIELDS | Viox Corp. | 1987.07.16 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K863936 | DUFFY BOLUS INJECTOR | Viox Corp. | 1987.01.06 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K811688 | TUNGSTEN SYRINGE SHIELD | Medi-Physics Inc. Dba Nycomed Amersham Imaging | 1981.07.02 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。