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Apparatus, Roller（KJB）
ローラー式検体撹拌装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | KJB |
|---|---|
| デバイス名 | Apparatus, Roller ローラー式検体撹拌装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 864.2240 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 血液学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は血液学（Hematology）分野に分類される、ローラーを用いた装置です。米国ではクラスIに区分されており、リスクが低い機器として市販前届出（510(k)）が免除されています。そのため、市販前に FDA へ有効性・安全性データを提出することなく市場に流通させることが可能です。 米国市場での動向 本製品はクラスIかつ届出免除の区分であり、510(k)は累計3件、参入企業数は3社となっていますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1988年4月です。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 864.2240 に分類される product code（9 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KJA | Flask, Tissue Culture 組織培養用フラスコ | I | 血液学 | 13 | — | 2 | 1 件 |
| 2 | KIZ | Dish, Tissue Culture 組織培養用シャーレ | I | 血液学 | 8 | — | — | — |
| 3 | KJF | System, Suspension, Cell Culture 細胞培養浮遊システム | I | 血液学 | 4 | — | 3 | — |
| 4 | KJC | Bottle, Roller, Tissue Culture 組織培養用ローラーボトル | I | 血液学 | 3 | — | 1 | — |
| 5 | KJH | Apparatus, Perfusion 灌流装置 | I | 血液学 | 3 | — | 1 | — |
| 6 | KIY | Chamber, Slide Culture スライド培養チャンバー | I | 血液学 | 1 | — | — | — |
| 7 | KJD | Spinner, Flask | I | 血液学 | — | — | — | — |
| 8 | KJE | Spinner System, Cell Culture | I | 血液学 | — | — | — | — |
| 9 | NVG | Tissue Culture, Accessories, Dental 歯科用組織培養補助器具 | I | 血液学 | — | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | はり又はきゅう用器具 | 温灸器クラスⅡ | 37 | 17 | 8.79 億円/年 | +4.8% | 57 円/個 | 99.6% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 3 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。