Tube, Tympanostomy, Porous Polyethylene（LBL）

多孔性ポリエチレン鼓膜換気チューブこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

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分類情報

Product Code	LBL
デバイス名	Tube, Tympanostomy, Porous Polyethylene 多孔性ポリエチレン鼓膜換気チューブこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス II
21 CFR 規制番号	874.3880
審査区分	510(k)（市販前届出）
医療専門分野	耳鼻咽喉科
定義	－
フラグ	インプラント機器
AI分析	本品は米国FDAの規制上クラスIIに分類される医療機器であり、市販前届出（510(k)）の対象です。クラスIIは中程度のリスクを有する機器に適用される区分であり、有効性や安全性を担保するために既存の同等品との実質的同等性を示す510(k)手続きを経て市販が認められます。米国市場での動向本製品コードの510(k)届出は累計1件で、参入企業は1社となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告（MDR）は累計1件で、内訳は傷害（Injury）が1件、死亡・不具合の報告は確認されていません。回収については、クラスI・II・IIIのいずれも0件で、回収実績は確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.	類別	一般的名称	品目数	企業数	年間総出荷額	成長率	平均価格	国産比率
1	整形用品	中耳腔換気用チューブクラスⅢ	—	—	—	—	—	—
2	整形用品	中耳腔換気用半透膜チューブクラスⅢ	—	—	—	—	—	—
3	医療用嘴管及び体液誘導管	再使用可能な気管切開チューブクラスⅡ	4	3	0.03 億円/年	0.0%	1.22 万円/個	0.0%
4	縫合糸	ポリエチレン縫合糸クラスⅢ	7	3	0.79 億円/年	-23.9%	9,576 円/個	0.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

全 1 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K900218	J&S HDL CHOLESTEROL PRECIPITATING REAGENT	J.S. Medical Assoc.	1990.06.18	通常（Traditional）	－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。