Tracheobronchial Suction Catheter Kit(OFR)

気管気管支吸引カテーテルキット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

6 件

直近 2026.05.06

510(k)

0 件

PMA

0 件

不具合報告

38 件

分類情報

Product Code OFR
デバイス名 Tracheobronchial Suction Catheter Kit

気管気管支吸引カテーテルキット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 868.6810
審査区分 取締裁量(Enforcement Discretion)
医療専門分野 麻酔科
定義 This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.

この製品コードは、www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.htmlに掲載されている1997年5月20日付けのガイダンス「コンビニエンスキットに関する暫定的規制ガイダンス」に従って設定されたものである。上記ガイダンスに列挙されているこの種のコンビニエンスキットは取締裁量の対象であり、ガイダンスに示された全ての基準を満たす場合には、市販するにあたり市販前届出(510(k))を必要としない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

この製品コードはクラスIに分類されていますが、通常のクラスI機器と異なり、FDAが定める特定のガイダンス基準を満たす場合には市販前届出(510(k))の提出そのものが不要となる取締裁量(Enforcement Discretion)の対象とされています。これは、気管気管支吸引カテーテルを含む便宜的な組み合わせキット(コンビニエンスキット)について、個別の審査を経ずに市販を認めるというFDAの規制上の取り扱いを示すものです。したがって、この製品コードにおける規制上の焦点は、機器そのものの性能評価ではなく、キットとしての構成がガイダンスの基準に適合しているかどうかにあります。

米国市場での動向

本製品コードでは、510(k)およびPMAの承認・届出実績は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計約20件で、その大半がMalfunction(不具合)に分類され、傷害報告が4件含まれています。主な問題としてはBreak、Loose or Intermittent Connection、Suction Problemが挙げられています。回収は累計6件で、うちクラスI(最重篤)が1件含まれており、直近の回収は2026年3月に開始されています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 868.6810 に分類される product code(4 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1BSY

Catheters, Suction, Tracheobronchial

気管気管支吸引カテーテル

I麻酔科116—3,46989 件
2OYI

Non-Bronchoscopic Bronchoalveolar Lavage Catheter

非気管支鏡下気管支肺胞洗浄用カテーテル

I麻酔科1—9—
3OFO

Airway Suction Kit

気道吸引キット

I麻酔科——8—
4OFS

Tracheal Suction Set

I麻酔科————

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用嘴管及び体液誘導管気管吸引カテーテルクラスⅡ——————
2医療用嘴管及び体液誘導管吸引キットクラスⅡ977.18 億円/年-0.0% 46 円/個1.5%
3医療用嘴管及び体液誘導管気管支吸引用カテーテルクラスⅡ2823185.4 億円/年-10.9% 63 円/個1.3%
4医療用嘴管及び体液誘導管中心静脈用カテーテルイントロデューサキットクラスⅣ17615.24 億円/年-10.2% 7,769 円/個17.3%
5医療用嘴管及び体液誘導管吸引用滅菌済みチューブ及びカテーテルクラスⅡ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この企業の Warning Letter を検索: Medline Industries, LPMEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-2010-2026 OFRクラス II2026.03.19Medline Industries, LP

During an internal review, Medline identified higher-than-expected endotoxin levels on a representative Medline neuro sponge product, indicating that in-market product may be out-of-specification for endotoxin.

対応中
Z-1706-2026 OFRクラス II2026.02.16Medline Industries, LP

Kits contain recalled Olympus biopsy valves. Olympus is investigating an increase in complaints associated with rubber fragment detachment in the slit of single use biopsy valves. Potential consequences associated with detachment of fragments from valve include foreign body in patient's tracheobronchial tree, which may require intervention for removal. Other potential consequences include inflammatory response, hypoxia, and prolongation of procedure.

対応中
Z-1312-2026 OFRクラス II2025.12.24Medline Industries, LP

A smaller open suction catheter, the 8 Fr Suction Catheter, may have been packed within the kit instead of the required 14 Fr Suction Catheter. Use of the smaller size catheter may result in hypoxia and/or respiratory failure related to partial or full airway obstruction. Airway obstruction may require immediate emergent medical intervention to prevent respiratory failure or death. Other potential outcomes include prolonged procedure, airway irritation, or prolonged dyspnea.

対応中
Z-0629-2025 OFRクラス II2024.10.09MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield

Medline is recalling medical convenience manufactured using certain lots of SafeAir Smoke Evacuation Pencil which were subsequently recalled by Stryker.

対応中
Z-2985-2024 OFRクラス II2024.04.08MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield

Medical convenience kits contain plastic syringes affected by the FDA Safety Alert issued on March 19, 2024. Leaks, breakage, and/ other quality issues have been identified that may pose a risk to patient health.

対応中
Z-1092-2024 OFRクラス I(最重篤)2023.11.15MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield

Medline Industries, LP is recalling certain kits and trays that were manufactured using specific lots of Nurse Assist (as components): 0.9% Sodium Chloride Irrigation USP, Sterile Water for Irrigation USP and Saline Flush Syringe. Nurse Assist issued a recall due to the potential lack of sterility, which could result in the solution being non sterile.

対応中

510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

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