Seal, Cervical, Mechanical, Unpowered(QHZ)

子宮頸管シール(機械式・非電動) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

0 件

PMA

0 件

不具合報告

7 件

分類情報

Product Code QHZ
デバイス名 Seal, Cervical, Mechanical, Unpowered

子宮頸管シール(機械式・非電動) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 884.1690
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 産婦人科
定義 Reduce fluid leakage from the cervix during hysteroscopic procedures.

子宮鏡下手技中に子宮頸管からの体液漏出を減少させるためのものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国においてクラスIに分類される医療機器であり、リスクが低いとされる機器区分に該当します。クラスIの機器の多くは市販前届出(510(k))が免除されており、本品も届出免除の対象となっています。

米国市場での動向

本製品は届出免除(510(k) Exempt)区分のため、510(k)およびPMAの届出件数は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計で約6件あり、すべてMalfunction(不具合)に分類され、死亡・傷害の報告は確認されていません。主な問題としてはDetachment of Device or Device Component(部品の脱落)が挙げられており、直近5年では約3件、最新の報告は2025年3月となっています。回収については累計0件であり、クラスI〜IIIいずれの回収も確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 884.1690 に分類される product code(4 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1HIH

Hysteroscope (And Accessories)

子宮鏡(および付属品)

II産婦人科173—8,60213 件
2MKO

Falloposcope

卵管鏡

II産婦人科4—8—
3PTE

Endoscopic Morcellator Gastroenterology

内視鏡的モーセレーター(消化器科用)

II産婦人科2—6—
4NWW

Hysteroscope Accessories

子宮鏡用アクセサリー

I産婦人科——66—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鏡子宮鏡用液体拡張装置クラスⅡ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

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不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。