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Cresol Red Colorimetry, Carbon-Dioxide（CIL）
クレゾールレッド比色法二酸化炭素測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | CIL |
|---|---|
| デバイス名 | Cresol Red Colorimetry, Carbon-Dioxide クレゾールレッド比色法二酸化炭素測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 862.1160 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 臨床化学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、クレゾールレッドを用いた比色分析法により、検体中の二酸化炭素濃度を測定する臨床化学検査用の機器です。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て市販が認められる区分に位置づけられています。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は4件で、3社が申請しており、最新の判定は1992年9月となっています。直近5年間の510(k)申請、不具合報告、回収のいずれも実績は確認されていません。PMAによる承認実績もありません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.1160 に分類される product code（6 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KHS | Enzymatic, Carbon-Dioxide 酵素法二酸化炭素測定キット | II | 臨床化学 | 86 | — | 266 | 7 件 |
| 2 | JFL | Ph Rate Measurement, Carbon-Dioxide 炭酸ガス分圧（PCO2）測定用試験システム | II | 臨床化学 | 28 | — | 3 | 3 件 |
| 3 | CIE | Volumetric/Manometric, Carbon-Dioxide 二酸化炭素定量装置（容量分析・マノメトリー法） | II | 臨床化学 | 7 | — | — | — |
| 4 | CHS | Coulometric Method, Carbon-Dioxide クーロメトリー法二酸化炭素分析装置 | II | 臨床化学 | 6 | — | — | — |
| 5 | KMS | Phenolphthalein Colorimetry, Carbon-Dioxide フェノールフタレイン比色法二酸化炭素測定装置 | II | 臨床化学 | 5 | — | — | — |
| 6 | CHR | Titrimetric Phenol Red, Carbon-Dioxide | II | 臨床化学 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 内臓機能検査用器具 | 炭酸ガス分析装置クラスⅡ | 2 | 2 | — | — | — | — |
| 2 | 内臓機能検査用器具 | 二酸化炭素モジュールクラスⅡ | 9 | 3 | — | — | — | — |
| 3 | 麻酔器並びに麻酔器用呼吸嚢及びガス吸収かん | 再使用可能な二酸化炭素吸収器クラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 4 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K922953 | SYSTEMATE CALCIUM TEST TECHNICON RA 1000 | Em Diagnostic Systems, Inc. | 1992.09.09 | 通常（Traditional） | － |
| 2 | K895880 | PANCREATIC A-AMYLASE EPS | Boehringer Mannheim Corp. | 1989.12.19 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K833724 | ENZYMATIC CO2 | American Monitor Corp. | 1983.12.29 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K800111 | CO2 CONTENT | American Monitor Corp. | 1980.02.13 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。