Subsystem, Water Purification(FIP)
水処理サブシステム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
15 件
直近 2024.06.19
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分類情報
| Product Code | FIP |
|---|---|
| デバイス名 | Subsystem, Water Purification 水処理サブシステム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.5665 |
| 審査区分 | 510(k)(市販前届出) |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | - |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は、透析液の調製などに用いられる水を精製するためのサブシステムです。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))による審査を経て、既存の同等品との実質的同等性が確認されることで市販が可能となります。 米国市場での動向 本品目は510(k)による届出品目で、累計約120件の届出があり、参入企業数は約90社、直近5年間では約10件の届出が行われています(最新判定は2025年11月、PMAの承認事例は確認されていません)。不具合報告は累計約700件で、その大半が不具合(Malfunction)に関するものであり、死亡9件、傷害約40件も報告されています。主な問題としてはThermal Decomposition of Device(熱分解)、Fluid/Blood Leak(体液・血液の漏れ)、Melted(溶融)が挙げられています。回収は累計15件で、そのほとんどがクラスIIであり、クラスI(最重篤)は確認されていません。直近5年間では約6件の回収があり、最新の回収開始は2024年5月です。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.5665 に分類される product code(5 件)
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | MSY | Strip, Test, Reagent, Residuals For Dialysate, Disinfectant 透析液消毒剤残留試験紙 | II | 消化器・泌尿器科 | 13 | — | 36 | — |
| 2 | NHV | System, Water Purification, General Medical Use 一般医療用水浄化システム | II | 消化器・泌尿器科 | 12 | — | 9 | — |
| 3 | NIH | Disinfectant, Subsystem, Water Purification 血液透析用水浄化システム消毒剤 | II | 消化器・泌尿器科 | 1 | — | 18 | — |
| 4 | PSX | Chlorine Meter 塩素濃度計 | II | 消化器・泌尿器科 | 1 | — | — | — |
| 5 | MSZ | Strip, Test, Reagent, Residuals For Dialysate 透析液残留物試験紙 | II | 消化器・泌尿器科 | — | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用消毒器 | 紫外線浄水装置クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 15 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2141-2024 FIP | クラス II | 2024.05.16 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Concentrate Flow was exceeding the maximum 19.9 bar set point. The standard default set point range is between 4 and 18.Error message (F020104, "concentrate pressure alarm limit exceeded") concentrate pressure is too high and stops the dialysis water supply. | 対応中 |
| Z-1351-2023 FIP | クラス II | 2023.01.24 | Outset Medical, Inc. | An observed trend of high conductivity dialysate alarms in a hemodialysis system as a result of introducing a software tool into the manufacturing process. | 対応中 |
| Z-1770-2022 FIP | クラス II | 2022.06.21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Internal ethemet cables are missing one or both ferrite cores therefore the electromagnetic compatibility of the device is not ensured | 対応中 |
| Z-1769-2022 FIP | クラス II | 2022.06.21 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Internal ethemet cables are missing one or both ferrite cores therefore the electromagnetic compatibility of the device is not ensured | 対応中 |
| Z-1464-2022 FIP | クラス II | 2022.06.16 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Internal ethernet cable may be misaligned, the cable jacket (insulation) could become compromised due to high temperature and result in the internal ethernet cable conducting electrical current to the ethernet port on the outside of the device), potentially harming service technicians and/or other authorized operators. If the ethernet port on the device is touched or manipulated, there is a risk of electrical shock | 対応中 |
| Z-1463-2022 FIP | クラス II | 2022.06.16 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Internal ethernet cable may be misaligned, the cable jacket (insulation) could become compromised due to high temperature and result in the internal ethernet cable conducting electrical current to the ethernet port on the outside of the device), potentially harming service technicians and/or other authorized operators. If the ethernet port on the device is touched or manipulated, there is a risk of electrical shock | 対応中 |
| Z-1364-2022 FIP | クラス II | 2021.08.03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | AquaBplus HF module on the AquaBplus 2000 osmosis system, an error in the US Installation Guideline instructed that 3-ring mains, instead of 2-ring mains, may be installed in combination with an AquaBplus 2000 device. The 3-ring main and fluid fly loops the heat disinfection may not be as effective as a 2-ring main installation | 終了 |
| Z-1536-2021 FIP | クラス II | 2021.03.18 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | AquaBplus HF module on the AquaBplus 2500 osmosis system, an error in the US Installation Guideline instructed that 3-ring mains, instead of 2-ring mains, may be installed in combination with an AquaBplus 2500 device. The 3-ring main and fluid fly loops the heat disinfection may not be as effective as a 2-ring main installation | 終了 |
| Z-0098-2021 FIP | クラス II | 2020.09.01 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Incorrectly crimped connectors were installed on the main protective earth conductor on these machines. If the machine is moved or maintenance is performed, these crimp connections could become loose and may adversely affect the electrical safety of the products, potentially resulting in electrical shock to the Biomed Technician or clinic staff. | 終了 |
| Z-1563-2014 FIP | クラス II | 2014.04.24 | Mar Cor Purification | Mar Cor Purification manufactured Central Water Plant (CWP) reverse osmosis system, models 102, 104 and 106. This correction has been initiated due to a potential situation with a specific lot of the water inlet solenoid valve. The potential exists that the water inlet solenoid valve could cease to function. If this occurs, CWP will stop producing reverse osmosis water. | 終了 |
| Z-1213-2014 FIP | クラス II | 2013.06.26 | Mar Cor Purification | High inlet water pressure beyond specification and the solenoid valve does not meet application which could result in a delay in treatment. | 終了 |
| Z-2321-2012 FIP | クラス II | 2012.08.09 | AmeriWater Inc | The firm was notified that a malfunction of the device was caused by an incorrect fuse 32 volt 15 amp fuses instead of 250 volt 15 amp fuses, that was installed in the water system. The incorrect fuse may result in excessive heat in the fuse holder eventually resulting in failure of the device to operate. | 終了 |
| Z-1201-2014 FIP | クラス II | 2012.06.27 | Mar Cor Purification | There exists a potential situation with the crimp connection at the pump head assembly. The potential exists that the reverse osmosis pump head wiring could build resistance resulting in resistive heating of the surrounding components. If this occurs, the pump head assembly may experience melting of the plastic components and potentially create smoke/fire and shut down of the unit. | 終了 |
| Z-0798-05 FIP | - | - | - | - | - |
| Z-0004-05 FIP | - | - | - | - | - |
510(k)(市販前届出)
全 117 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K250471 | AquaC UNO H | Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC | 2025.11.14 | 通常(Traditional) | |
| 2 | K251851 | DIASAFEplusUS (F00013010) | Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC | 2025.10.09 | 通常(Traditional) | |
| 3 | K252181 | AquaA | Fresenius Medical Care North America | 2025.09.09 | 通常(Traditional) | |
| 4 | K250514 | UPT Series Medical RO Water Treatment System | Specialty Water Technologies, Inc. | 2025.03.17 | 特別(Special) | |
| 5 | K232953 | AquaBplus; AquaB LITE | Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC | 2024.06.13 | 通常(Traditional) | |
| 6 | K223479 | AQUAbase nX | B.Braun Medical, Inc. | 2023.08.16 | 通常(Traditional) | |
| 7 | K231410 | RenaPure Endotoxin Retentive Filter | Evoqua Water Technologies, LLC | 2023.07.19 | 通常(Traditional) | |
| 8 | K223656 | AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF) | AmeriWater, LLC | 2023.02.13 | 特別(Special) | |
| 9 | K213507 | AquaA | Fresenius Medical Care Rental Therapies Group, LLC | 2022.07.27 | 通常(Traditional) | |
| 10 | K211035 | U9000 Plus Ultrafilter | Baxter Healthcare Corporation | 2021.10.19 | 通常(Traditional) | |
| 11 | K200670 | EON Portable RO Water Purification System | Mar Cor Purification, Inc. | 2020.04.16 | 特別(Special) | |
| 12 | K192398 | Millenium HX | Mar Cor Purification, Inc. | 2019.10.03 | 特別(Special) | |
| 13 | K182367 | DIASAFEplusUS | Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC | 2019.01.10 | 通常(Traditional) | |
| 14 | K171099 | EON Portable Reverse Osmosis Water Purification System | Cantel | 2018.01.05 | 通常(Traditional) | |
| 15 | K161304 | EndoPur Filter | Nephros, Inc. | 2017.03.02 | 通常(Traditional) | |
| 16 | K161844 | Matrix Pre-Treatment Controller | Better Water, LLC | 2016.12.13 | 簡略(Abbreviated) | |
| 17 | K153329 | MED-TECH Water Systems Inc Exchangeable Carbon Tanks for Dialysis | Med-Tech Water Systems, Inc. | 2016.08.04 | 通常(Traditional) | |
| 18 | K143617 | AquaC UNO H | Vivonic GmbH | 2015.10.19 | 通常(Traditional) | |
| 19 | K151637 | UPT Series Medical RO Water System | Specialty Water Technologies | 2015.09.23 | 通常(Traditional) | |
| 20 | K142285 | AmeriWater Heatsan, 3-phase, 208v, 60hz, AmeriWater Heatsan, 3-phase, 460V, 60hz, Ameriwater Heatsan, 3-phase, 575v, 60hz | Ameriwater | 2014.12.01 | 通常(Traditional) |
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。