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Control, Plasma, Abnormal（GGC）
異常血漿対照物質 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | GGC |
|---|---|
| デバイス名 | Control, Plasma, Abnormal 異常血漿対照物質 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 864.5425 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 血液学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国においてクラスIIに分類される医療機器です。クラスIIの医療機器は中程度のリスクを有するものと位置づけられますが、本品は510(k)による市販前届出が免除されており、届出を行うことなく市販することが可能です。 米国市場での動向 本製品は届出免除の対象であるものの、510(k)の累計件数は40件、参入企業数は24社となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計1件のみで、Malfunction（不具合）に分類されており、死亡・傷害の報告は確認されていません。回収については累計件数が0件であり、記録はありません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 864.5425 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | JPA | System, Multipurpose For In Vitro Coagulation Studies 多目的インビトロ血液凝固検査システム | II | 血液学 | 181 | — | 7,801 | 43 件 |
| 2 | GGN | Plasma, Coagulation Control 凝固管理用血漿 | II | 血液学 | 99 | — | 148 | 15 件 |
| 3 | GIZ | Plasma, Control, Normal 正常対照血漿 | II | 血液学 | 20 | — | — | 1 件 |
| 4 | LGP | Assay, Alpha-2-Antiplasmin α2-アンチプラスミン測定用試薬 | II | 血液学 | 5 | — | 1 | — |
| 5 | LLG | Kit, Igg, Platelet Associated 血小板結合IgG検出用キット | II | 血液学 | 2 | — | — | 1 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 40 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K102552 | HEMOSIL LA POSITIVE CONTROL | Instrumentation Laboratory CO | 2011.04.05 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K100103 | SPECIALTY ASSAYED CONTROL-2 | Helena Laboratories | 2010.12.15 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K062306 | PLASMACON N, PLASMACON L-1, PLASMACON L-2 | R2 Diagnostics, Inc. | 2007.03.16 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K061803 | STA - CONTROL LA 1+2 | Diagnostica Stago, Inc. | 2006.07.28 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K032804 | CRYOCHECK WEAK LUPUS POSITIVE CONTROL | Precision Biologic | 2003.11.03 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K023312 | CONTROL PLASMA P | Dade Behring, Inc. | 2002.11.01 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K020878 | LYPHOCHEK HEMOSTASIS, MODELS 798, 799 | Bio-Rad | 2002.04.15 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K020109 | SIGMA DIAGNOSTICS ACCUCLOT LA CONTROL | Sigma Diagnostics, Inc. | 2002.02.06 | 通常（Traditional） | |
| 9 | K012422 | K-ASSAY D-DIMER CONTROLS | Kamiya Biomedical Co. | 2001.08.21 | 通常（Traditional） | － |
| 10 | K003329 | SIGMA DIANOSTICS AUTO D-DIMER CONTROL LEVEL 2, MODEL A5217 | Sigma Diagnostics, Inc. | 2001.03.01 | 通常（Traditional） | |
| 11 | K993332 | GRADIPLASMA LA HIGH, GRADIPLASMA LA LOW MODELS LAHP-1, LAHP-05, LALP-1, LALP-05 | Gradipore , Ltd. | 2000.02.16 | 通常（Traditional） | |
| 12 | K984131 | COAGULATION CONTROL LEVEL 3 (ABNORMAL) | Pacific Hemostasis | 1998.12.01 | 通常（Traditional） | |
| 13 | K984130 | COAGULATION CONTROL LEVEL 2 (ABNORMAL) | Pacific Hemostasis | 1998.12.01 | 通常（Traditional） | |
| 14 | K961370 | LA POSITIVE CONTROL PLASMA | Medical Diagnostic Technologies, Inc. | 1996.05.24 | 通常（Traditional） | － |
| 15 | K955040 | AT-III CONTROL PLASMA KIT | American Bioproducts Co. | 1996.01.31 | 通常（Traditional） | |
| 16 | K952623 | CRYO CHECK LUPUS PLASMA | Precision Biologicals, Inc. | 1995.11.06 | 通常（Traditional） | － |
| 17 | K952624 | CRYO CHECK ABNORMAL REFERENCE CHECK I & II | Precision Biologicals, Inc. | 1995.10.30 | 通常（Traditional） | － |
| 18 | K945856 | POSITIVE LUPUS ANTICOAGULANT PLASMA | George King Bio-Medical, Inc. | 1995.10.05 | 通常（Traditional） | － |
| 19 | K952338 | STA-COAG CONTROL [P] PLUS KIT | American Bioproducts Co. | 1995.09.21 | 通常（Traditional） | |
| 20 | K941872 | SPECIALTY ASSAYED CONTROL-2 CAT. NO. 5302 | Helena Laboratories | 1994.11.21 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
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取得日: 2026.09.07
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