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Orthosis, Cervical-Thoracic, Rigid（IQF）
頸胸椎装具（硬性） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | IQF |
|---|---|
| デバイス名 | Orthosis, Cervical-Thoracic, Rigid 頸胸椎装具（硬性） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 890.3490 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 理学療法 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品はクラスIに分類される医療機器であり、頸椎から胸椎にかけて硬性の支持構造で固定・保護する装具です。米国ではクラスIに分類される機器の多くは市販前届出（510(k)）が免除されており、本品についても510(k)の提出なしに市販することが可能です。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は7件、参入企業数は5社で、最新の判定は1983年9月となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計約10件で、その大半がMalfunction（不具合）に関するものであり、傷害報告が1件含まれますが死亡報告は確認されていません。回収については累計件数が0件であり、記録は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 890.3490 に分類される product code（11 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | IQK | Orthosis, Cervical 頚部装具 | I | 理学療法 | 27 | — | 102 | 6 件 |
| 2 | IPY | Orthosis, Lumbo-Sacral 腰仙椎装具 | I | 理学療法 | 11 | — | 10 | 1 件 |
| 3 | IPT | Orthosis, Thoracic 胸椎装具 | I | 理学療法 | 5 | — | 4 | — |
| 4 | IQE | Orthosis, Lumbar 腰仙椎装具 | I | 理学療法 | 4 | — | 10 | — |
| 5 | IQJ | Splint, Clavicle 鎖骨副子 | I | 理学療法 | 4 | — | 1 | — |
| 6 | IPX | Orthosis, Rib Fracture, Soft 軟性肋骨骨折用装具 | I | 理学療法 | 3 | — | 1 | — |
| 7 | KTD | Orthosis, Abdominal 腹部装具 | I | 理学療法 | 3 | — | — | — |
| 8 | MRI | Orthosis, Truncal/Orthosis, Limb 体幹装具/四肢装具 | I | 理学療法 | 2 | — | 11 | — |
| 9 | IPW | Orthosis, Sacroiliac, Soft 軟性仙腸装具 | I | 理学療法 | 1 | — | — | — |
| 10 | NJB | Orthosis, Truncal, For Dysmenorrhea 月経困難症用体幹装具 | I | 理学療法 | 1 | — | — | — |
| 11 | QSB | Orthosis, Truncal, Pregnancy 妊婦用体幹装具 | I | 理学療法 | 1 | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用鏡 | 硬性胸腔鏡クラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 7 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K832741 | JASON CERVICAL ORTHOSIS | Orthomedics | 1983.09.20 | 通常（Traditional） | － |
| 2 | K812342 | ZEE EXTRICATION DEVICE | Zee Medical Products Co., Inc. | 1981.09.21 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K811297 | CERVICAL SUPPORT | Orthomedics | 1981.05.27 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K810555 | SCOLIOSIS ORTHOTIC SYSTEM | Orthomedics | 1981.03.13 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K791350 | POPE AMBULATORY HALO VEST | Hospital Products Co. | 1979.08.03 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K781761 | KENDRICK EXTRICATION DEVICE | Medi-Ked, Inc. | 1978.10.27 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K780489 | SPINE BOARD | Marullo, Baldwin, Frieden, Gatewood, | 1978.04.12 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。