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Splint, Clavicle（IQJ）
鎖骨副子 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | IQJ |
|---|---|
| デバイス名 | Splint, Clavicle 鎖骨副子 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 890.3490 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 理学療法 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は鎖骨部位に用いる副子（スプリント）であり、米国では21 CFR 890.3490に規定される医療機器です。米国の規制区分ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される、リスクの低い機器として扱われています。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)届出は累計4件で、3社が参入していますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1983年1月です。不具合報告は累計1件のみで、内容は不具合（Malfunction）であり、死亡・傷害の報告は確認されていません。最新の報告月は2000年6月で、直近5年間の報告はありません。回収については累計0件であり、クラスI〜IIIのいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 890.3490 に分類される product code（11 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | IQK | Orthosis, Cervical 頚部装具 | I | 理学療法 | 27 | — | 100 | 6 件 |
| 2 | IPY | Orthosis, Lumbo-Sacral 腰仙椎装具 | I | 理学療法 | 11 | — | 10 | 1 件 |
| 3 | IQF | Orthosis, Cervical-Thoracic, Rigid 頸胸椎装具（硬性） | I | 理学療法 | 7 | — | 7 | — |
| 4 | IPT | Orthosis, Thoracic 胸椎装具 | I | 理学療法 | 5 | — | 4 | — |
| 5 | IQE | Orthosis, Lumbar 腰仙椎装具 | I | 理学療法 | 4 | — | 10 | — |
| 6 | IPX | Orthosis, Rib Fracture, Soft 軟性肋骨骨折用装具 | I | 理学療法 | 3 | — | 1 | — |
| 7 | KTD | Orthosis, Abdominal 腹部装具 | I | 理学療法 | 3 | — | — | — |
| 8 | MRI | Orthosis, Truncal/Orthosis, Limb 体幹装具/四肢装具 | I | 理学療法 | 2 | — | 11 | — |
| 9 | IPW | Orthosis, Sacroiliac, Soft 軟性仙腸装具 | I | 理学療法 | 1 | — | — | — |
| 10 | NJB | Orthosis, Truncal, For Dysmenorrhea 月経困難症用体幹装具 | I | 理学療法 | 1 | — | — | — |
| 11 | QSB | Orthosis, Truncal, Pregnancy 妊婦用体幹装具 | I | 理学療法 | 1 | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 歯科用接着充填材料 | 歯牙固定用補強材クラスⅡ | 3 | 3 | 0.22 億円/年 | 0.0% | 4,904 円/g | 0.0% |
| 2 | 副木 | 成形型副木クラスⅠ | 27 | 15 | 1.81 億円/年 | +17.3% | 6,740 円/個 | 17.4% |
| 3 | 整形用品 | 歯科用咬合スプリントクラスⅠ | 41 | 15 | 0.91 億円/年 | +92.9% | 157 円/個 | 6.4% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 4 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K823809 | CLAVICAL STRAP | Danek Medical, Inc. | 1983.01.14 | 通常（Traditional） | － |
| 2 | K823661 | CLAVICLE SUPPORT | Warm & Form, Orthopedic Materials | 1982.12.30 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K823157 | CLAVICLE SUPPORT | Warm & Form, Orthopedic Materials | 1982.11.10 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K760577 | RICHARDS CLAVICLE STRAP | Richard'S Medical Equip., Inc. | 1976.10.06 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。