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Aperture, Radiographic（IZS）
X線撮影用絞り この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | IZS |
|---|---|
| デバイス名 | Aperture, Radiographic X線撮影用絞り この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 892.1610 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 放射線科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品はX線撮影において照射野を制限するために用いられる絞り（アパーチャ）で、放射線科領域の画像診断機器に関連する部品です。米国ではクラスIIに分類されていますが、510(k)による市販前届出が免除される品目とされており、比較的リスクが低いと評価されていることを示しています。 米国市場での動向 本製品分類における510(k)の累計件数は1件で、直近5年の届出実績は確認されていません。不具合報告及び回収については、いずれも累計件数が0件であり、報告・回収事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 892.1610 に分類される product code（4 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | IZW | Collimator, Automatic, Radiographic 自動X線コリメータ | II | 放射線科 | 23 | — | 9 | 3 件 |
| 2 | IZX | Collimator, Manual, Radiographic 手動式X線用コリメータ | II | 放射線科 | 17 | — | 5 | 4 件 |
| 3 | KPW | Device, Beam Limiting, X-Ray, Diagnostic 診断用X線ビーム制限器 | II | 放射線科 | 16 | — | 8 | — |
| 4 | IZT | Cone, Radiographic X線コーン | II | 放射線科 | 1 | — | 2 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | コンピューテッドラジオグラフクラスⅡ | 107 | 27 | 40.59 億円/年 | -4.5% | 60.69 万円/個 | 54.1% |
| 2 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 自動シネフィルムX線フィルム現像装置クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 内臓機能検査用器具 | 心尖拍動図クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | 血管造影キットクラスⅡ | 20 | 11 | 24.32 億円/年 | +17.3% | 1,400 円/個 | 5.5% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K895084 | APERTURE | Custom Medical Products, Ltd. | 1989.10.27 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。