FDA Product Code KTO

Reagent, Immunoassay, Igg

米国回収

2

直近 2015.04.22

510(k)

2

PMA

0

不具合報告

5

分類情報

デバイス名 Reagent, Immunoassay, Igg
デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 866.5530
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 免疫学
定義(原文)
フラグ
該当なし

関連 product code

同じ 21 CFR 866.5530 に分類される product code(4 件)

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.18

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。