Applicator, Absorbent Tipped, Sterile(KXG)

吸収性チップ付き滅菌アプリケーター この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

10 件

直近 2024.04.03

510(k)

1 件

PMA

0 件

不具合報告

819 件

分類情報

Product Code KXG
デバイス名 Applicator, Absorbent Tipped, Sterile

吸収性チップ付き滅菌アプリケーター この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 880.6025
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 一般病院用
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は、先端に吸収性材料を備えた滅菌済みの塗布器であり、薬液や消毒液などを患部や皮膜表面に塗布する際に用いられる一般的な医療用具です。米国FDAの規制ではクラスIに分類されており、リスクが低いことから市販前届出(510(k))が免除される機器として扱われています。

米国市場での動向

510(k)届出は累計1件、参入企業数も1社にとどまり、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1980年9月です。不具合報告は累計約810件で、死亡1件、傷害約330件、不具合約460件、その他約20件という内訳になっており、主な問題として汚染・除染に関する問題(Contamination/Decontamination Problem)、破損(Fracture)、欠陥製品(Defective Device)が挙げられています。回収は累計10件で、すべてクラスIIに分類され、直近5年間で5件、最新の回収開始は2024年2月です。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 880.6025 に分類される product code(1 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1KXF

Applicator, Absorbent Tipped, Non-Sterile

非滅菌吸収性チップアプリケータ

I一般病院用21—5562 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用捲綿子滅菌済み吸収材付アプリケータクラスⅠ540.07 億円/年-12.0% 7,366 円/個86.8%
2医療用捲綿子未滅菌吸収材付アプリケータクラスⅠ33————
3医薬品注入器再使用可能な膣用アプリケータクラスⅠ21————
4医療用洗浄器鼻用洗浄器クラスⅠ38256.16 億円/年+38.9% 240 円/個97.4%
5医療用捲綿子眼アプリケータクラスⅠ3081.61 億円/年+63.3% 65 円/個5.7%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-1391-2024 KXGクラス II2024.02.21Puritan Medical Products Company, Llc

It was discovered through a customer complaint that mislabeled product was distributed. Puritan distributed product labelled as 25-3317-H lot S1014 which contained product code 25-3317-U in all packages.

対応中
Z-1970-2023 KXGクラス II2023.04.25LumiraDx

Fails Post-Sterilization Sterile Swabs Cantilever (Bend) Testing and may be more susceptible to breakage. If the swab breaks in the nasal cavity of a patient may cause injury or medical intervention to remove part of the swab

対応中
Z-0498-2023 KXGクラス II2022.11.02Stradis Medical, LLC dba Stradis Healthcare

Medical and surgical procedure trays and kits underwent certain manufacturing conditions that may result in the outer bag being incompletely sealed, which may result in a breach in the sterility of the kit.

対応中
Z-1634-2022 KXGクラス II2022.05.25Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office

Facility Temperature excursions (from June 2021-August 2021) prior to delivery; exposure to higher temperatures may have impacted product effectiveness. All lots received between 06/01/21-9/30/21.

対応中
Z-1633-2022 KXGクラス II2022.05.25Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office

Facility Temperature excursions (from June 2021-August 2021) prior to delivery; exposure to higher temperatures may have impacted product effectiveness. All lots received between 06/01/21-9/30/21.

対応中
Z-2440-2021 KXGクラス II2021.07.09Copan Italia

A sterility assurance level of 10-6 cannot be guaranteed due to intentional fraud and data integrity issues at the contract sterilizer, Steril Milano.

終了
Z-0454-2021 KXGクラス II2020.09.16Merit Medical Systems, Inc.

The flocked tip of the 100mm swab may break off in the nasophyaryngeal cavity during sample collection. This could result in soft tissue injury of the nasophyaryngeal cavity or a delay in treatment.

終了
Z-1278-2015 KXGクラス II2014.12.22Puritan Medical Products Co., LLC

Shaft breaks so that adequate patient specimen sample cannot be obtained.

終了
Z-1521-2014 KXGクラス II2014.02.05Fisher Scientific Co

A customer reported the presence of an organism in a lot of Calcium Alginate Fiber Tipped Wood Applicator Swab.

終了
Z-1955-2013 KXGクラス II2013.06.05Fisher Scientific Co

The firm is recalling Fisherbrand Sterile Swabs due to 4 customer complaints reporting the presence of non-pathogenic organisms in two lots. The finding was confirmed in lot 61513 and lot 8710 is also being recalled as a precautionary measure.

終了

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K802004 PROFILE SWAB CAT.#5273 & 5274Pollak (Intl.), Ltd.1980.09.16通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

米国不具合報告検索で詳しく見る

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。