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Lens, Contact, For Color Vision Deficiency（NCZ）
色覚異常矯正用コンタクトレンズ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | NCZ |
|---|---|
| デバイス名 | Lens, Contact, For Color Vision Deficiency 色覚異常矯正用コンタクトレンズ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 886.5925 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 眼科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国FDAの規制上クラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となっています。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器区分であり、既存の同等品（対照機器）との実質的同等性を示すことで市販が認められる510(k)手続きの対象とされています。 米国市場での動向 本製品コードでは、510(k)の累積件成立は1件、参入企業数は1社であり、直近5年間の新規届出は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計1件で、内訳は傷害が1件、死亡・不具合(マルファンクション)の報告はなく、最新の報告は2019年12月となっています。回収についてはクラスI・II・IIIいずれも報告されておらず、累計件数は0件です。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 886.5925 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | LPL | Lenses, Soft Contact, Daily Wear 終日装用ソフトコンタクトレンズ | II | 眼科 | 486 | 529 | 4,795 | 70 件 |
| 2 | MVN | Lens, Contact, (Disposable) 使い捨てコンタクトレンズ | II | 眼科 | 26 | — | 377 | 17 件 |
| 3 | MZD | System, In-Office Tinting, Contact Lenses 院内使用コンタクトレンズ着色システム | II | 眼科 | 1 | — | — | — |
| 4 | NIC | Lens, Contact, For Reading Discomfort 読書時不快感軽減用コンタクトレンズ | II | 眼科 | 1 | — | — | — |
| 5 | LPM | Lenses, Soft Contact, Extended Wear 長期装用型ソフトコンタクトレンズ | III | 眼科 | — | 1,116 | 3,061 | 26 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 視力補正用レンズ | 再使用可能な視力補正用色付コンタクトレンズクラスⅢ | 316 | 48 | 764 億円/年 | -12.5% | 506 円/個 | 10.2% |
| 2 | 視力補正用レンズ | 単回使用視力補正用色付コンタクトレンズクラスⅢ | 487 | 58 | 2,456 億円/年 | +3.8% | 84 円/個 | 0.9% |
| 3 | 視力補正用レンズ | 再使用可能な視力補正用コンタクトレンズクラスⅢ | 1 | 1 | 106.4 億円/年 | 0.0% | 201 円/個 | 0.0% |
| 4 | 視力補正用レンズ | 単回使用視力補正用コンタクトレンズクラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
| 5 | 視力補正用レンズ | 単回使用視力補正用色付薬剤含有コンタクトレンズクラスⅢ | 2 | 1 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。