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Trocar Kit（OKX）
トロカールキット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | OKX |
|---|---|
| デバイス名 | Trocar Kit トロカールキット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 884.1720 |
| 審査区分 | 取締裁量（Enforcement Discretion） |
| 医療専門分野 | 産婦人科 |
| 定義 | This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance. 本プロダクトコードは、1997年5月20日付のガイダンス「コンビニエンスキットに関する暫定的規制ガイダンス」（www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.html に掲載）に従って設定されたものである。上記ガイダンスに列挙されているこの種のコンビニエンスキットは取締裁量の対象であり、ガイダンスに定めるすべての基準を満たす場合、市販するにあたり市販前届出（510(k)）を必要としない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品はクラスIIに分類されていますが、通常のクラスII機器とは異なり、市販前届出（510(k)）による審査を必要としません。これは、FDAが定める便宜的キット（コンビニエンスキット）に関するガイダンスの基準を満たす場合に適用される取締裁量（enforcement discretion）という扱いによるもので、規制上の負担を軽減する目的で設けられた区分です。 米国市場での動向 510(k)およびPMAの届出・承認実績は確認されていません。不具合報告（MDR）は累計約9件で、死亡報告はなく、傷害が5件、不具合（Malfunction）が4件とほぼ同数を占めています。主な問題としては、非滅菌状態での提供（Delivered as Unsterile Product）、展開・開封の失敗（Failure to Unfold or Unwrap）、機器の微生物汚染（Microbial Contamination of Device）が挙げられています。回収（リコール）については累計0件で、クラスI〜IIIいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 884.1720 に分類される product code（6 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | HET | Laparoscope, Gynecologic (And Accessories) 婦人科用腹腔鏡（及び付属品） | II | 産婦人科 | 338 | — | 17,254 | 19 件 |
| 2 | NMH | Laparoscope And Accessories, Gynecologic, Reprocessed | II | 産婦人科 | — | — | — | — |
| 3 | NWV | Laparoscopic Accessories, Gynecologic 腹腔鏡用アクセサリー（婦人科用） | I | 産婦人科 | — | — | 508 | 7 件 |
| 4 | OCQ | Laparoscopic Bladder-Neck Suspension Instrument, Stress Urinary Incontinence | II | 産婦人科 | — | — | — | — |
| 5 | OHD | Gynecological Laparoscopic Kit 婦人科用腹腔鏡キット | II | 産婦人科 | — | — | 366 | 46 件 |
| 6 | OHM | Cesarean Section Tray 帝王切開用トレイ | II | 産婦人科 | — | — | 156 | 69 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | 羊膜用トロカールクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 2 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | トロカールガイドロッドクラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | 耳鼻咽喉科用トロカールクラスⅠ | 3 | 2 | — | — | — | — |
| 4 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | トロカールスリーブクラスⅠ | 48 | 25 | 2.8 億円/年 | +35.2% | 3.01 万円/個 | 1.2% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。