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Multiple Use Blood Lancet For Multiple Patient Use（QRM）
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分類情報
| Product Code | QRM |
|---|---|
| デバイス名 | Multiple Use Blood Lancet For Multiple Patient Use |
| デバイスクラス | クラス III |
| 21 CFR 規制番号 | 878.4850 |
| 審査区分 | PMA（市販前承認） |
| 医療専門分野 | 一般・形成外科 |
| 定義 | A multiple use capable blood lancet intended for use on multiple patients that is comprised of a single use blade attached to a solid, reusable base that is used to puncture the skin to obtain a drop of blood for diagnostic purposes. |
| フラグ | 該当なし |
関連 product code
同じ 21 CFR 878.4850 に分類される product code（3 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FMK | Single Use Only Blood Lancet With An Integral Sharps Injury Prevention Feature 使い捨て採血用ランセット（鋭利器材損傷防止機構付き） | II | 一般・形成外科 | 111 | — | 14,107 | 17 件 |
| 2 | QRL | Multiple Use Blood Lancet For Single Patient Use Only 単一患者用複数回使用型採血用ランセット | II | 一般・形成外科 | 27 | — | 250 | 1 件 |
| 3 | QRK | Single Use Only Blood Lancet Without An Integral Sharps Injury Prevention Feature 使い捨て採血ランセット（一体型鋭利器材損傷防止機構なし） | II | 一般・形成外科 | 17 | — | 46 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | 単回使用自動ランセットクラスⅡ | 81 | 29 | 88.13 億円/年 | -2.3% | 3 円/個 | 99.4% |
| 2 | 内臓機能代用器 | 多用途血液処理用血液回路クラスⅡ | 12 | 8 | 13.37 億円/年 | +4.3% | 4,519 円/個 | 20.9% |
| 3 | 注射針及び穿刺針 | 単回使用手動式ランセットクラスⅡ | 3 | 2 | — | — | — | — |
| 4 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | 再使用可能な自動ランセットクラスⅠ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 5 | 医療用穿刺器、穿削器及び穿孔器 | 再使用可能な手動式ランセットクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。