Kappa, Fitc, Antigen, Antiserum, Control(DEO)

抗カッパ鎖蛍光標識抗原抗血清コントロール この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

2 件

PMA

0 件

不具合報告

0 件

分類情報

Product Code DEO
デバイス名 Kappa, Fitc, Antigen, Antiserum, Control

抗カッパ鎖蛍光標識抗原抗血清コントロール この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 866.5550
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 免疫学
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

この製品は、FITC(フルオレセインイソチオシアネート)により蛍光標識されたカッパ軽鎖抗原および抗血清からなる、免疫学的検査に用いる対照品(コントロール)です。米国ではクラスIIに分類され、市販前届出(510(k))により既存の同等な製品との実質的同等性を示すことで市販が認められています。これはクラスIIIの高リスク機器に求められる市販前承認(PMA)に比べて、審査手続きが簡略化された区分です。

米国市場での動向

510(k)の累計届出は2件で、参入企業数は2社となっており、直近5年間の届出は確認されていません。最新の判定は1983年10月と、比較的古い時期のものです。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 866.5550 に分類される product code(14 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1DFH

Kappa, Antigen, Antiserum, Control

カッパ鎖抗原・抗血清・コントロール

II免疫学63—582 件
2DEH

Lambda, Antigen, Antiserum, Control

ラムダ抗原・抗血清・コントロール

II免疫学53—834 件
3DFT

Igm, Antigen, Antiserum, Control

IgMコントロール用抗原・抗血清

II免疫学33—14 件
4DAO

Igm (Mu Chain Specific), Antigen, Antiserum, Control

IgM(μ鎖特異的)免疫測定用抗原・抗血清・コントロール

II免疫学8—18—
5DEY

Igm, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control

IgM抗原・抗血清・コントロール(ペルオキシダーゼ標識)

II免疫学3—1—
6DFD

Kappa, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control

カッパ抗原・抗血清・パーオキシダーゼ標識コントロール

II免疫学3—2—
7DFL

Igm, Ferritin, Antigen, Antiserum, Control

フェリチン抗原・抗血清・免疫グロブリンM測定キット

II免疫学3———
8DES

Lambda, Fitc, Antigen, Antiserum, Control

λ鎖FITC標識抗原・抗血清・コントロール試薬

II免疫学2———
9LYE

Cytokeratins

サイトケラチン抗原免疫学的分析用試薬

II免疫学2———
10DEP

Lambda, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control

ラムダ鎖ペルオキシダーゼ標識抗原・抗血清コントロール

II免疫学1———
11DFG

Lambda, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control

ラムダ・ローダミン抗原、抗血清、コントロール

II免疫学1———
12DFS

Igm, Fitc, Antigen, Antiserum, Control

IgM蛍光標識抗原抗血清コントロール

II免疫学1———

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 2 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K832260 GOAT ANTI-HUMAN KAPPA AFFINITYGelco Diagnostics, Inc.1983.10.31通常(Traditional)-
2K831904 RABBIT ANTISERUM TO HUMAN KAPPA LIGHTDako Corp.1983.07.19通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。