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Control, Hemoglobin（GGM）
ヘモグロビンコントロール この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
2 件
直近 2018.12.05
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分類情報
| Product Code | GGM |
|---|---|
| デバイス名 | Control, Hemoglobin ヘモグロビンコントロール この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 864.8625 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 血液学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、血液検査においてヘモグロビン濃度測定装置の精度や性能を確認するために用いられる管理用物質（コントロール）です。米国ではクラスIIに分類されていますが、21 CFR 864.8625の規定により市販前届出（510(k)）が免除されており、市販前に個別の審査を受けることなく流通させることが可能な機器です。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)届出は累計約15件で、参入企業は10社に上りますが、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計約2件で、内訳は傷害1件、不具合(Malfunction)1件、死亡は確認されていません。回収は累計2件で、いずれもクラスIIであり、クラスIの回収は確認されていません。主な根本原因はMaterial/Component Contamination(材料・部品の汚染)とされ、最新の回収は2018年10月に開始されています。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 864.8625 に分類される product code（11 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | JPK | Mixture, Hematology Quality Control 血液学的検査用コントロール混合物 | II | 血液学 | 192 | — | 93 | 16 件 |
| 2 | JCN | Control, Cell Counter, Normal And Abnormal 血球計数器用コントロール（正常・異常） | II | 血液学 | 12 | — | 2 | 3 件 |
| 3 | GLQ | Mixture, Control, White-Cell And Red-Cell Indices 白血球・赤血球指数管理用混合標準品 | II | 血液学 | 10 | — | — | — |
| 4 | GGL | Control, White-Cell 白血球コントロール | II | 血液学 | 8 | — | 1 | — |
| 5 | GLK | Control, Hematocrit ヘマトクリット値コントロール | II | 血液学 | 7 | — | 7 | — |
| 6 | GJR | Control, Red-Cell 赤血球コントロール | II | 血液学 | 5 | — | — | — |
| 7 | GJP | Control, Platelet 血小板コントロール | II | 血液学 | 4 | — | — | — |
| 8 | NRF | Material, Quality Control, Semen Analysis 精液分析用精度管理材料 | II | 血液学 | 3 | — | — | 1 件 |
| 9 | GFS | Standards And Controls, Hemoglobin, Normal And Abnormal ヘモグロビン標準品及び管理物質（正常及び異常） | II | 血液学 | 1 | — | — | — |
| 10 | NRS | Control Material, Blood Circulating Epithelial Cancer Cell 血中循環上皮癌細胞コントロール材料 | II | 血液学 | 1 | — | — | 1 件 |
| 11 | MZG | Test, Residual, Wbc In Leukoreduced Blood | II | 血液学 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 血液検査用器具 | ヘモグロビン分析装置クラスⅠ | 10 | 5 | 2.95 億円/年 | +15.4% | 3.53 万円/個 | 0.0% |
| 2 | 呼吸補助器 | 酸素コントローラクラスⅡ | 2 | 2 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 2 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-0515-2019 GGM | クラス II | 2018.10.18 | EUROTROL INC | Incorrect measurement results caused by microbial contamination of the product, results in values lower than assigned values | 終了 |
| Z-0514-2019 GGM | クラス II | 2018.10.18 | EUROTROL INC | Incorrect measurement results caused by microbial contamination of the product, results in values lower than assigned values | 終了 |
510(k)（市販前届出）
全 15 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K192842 | HemoTrol Duo Low, HemoTrol Duo Normal, HemoTrol Duo High | Eurotrol B.V. | 2019.11.15 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K182744 | HemoTrol WB - Low, HemoTrol WB - Normal, HemoTrol WB - High | Eurotrol B.V. | 2019.02.01 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K070546 | LYPHOCHEK DIABETES CONTROL | Bio-Rad Laboratories | 2007.04.02 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K070334 | R&D SICKLE QC CONTROL | R&D Systems, Inc. | 2007.03.29 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K052838 | LIQUICHEK DIABETES CONTROL, LEVEL 1,2,3,4 | Bio-Rad | 2005.11.09 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K032791 | GLYCOHEMOSURE HBA1C CONTROL | Quantimetrix Corp. | 2003.10.30 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K003030 | LYPHOCHEK HEMOGLOBIN ALC LINEARITY SET | Bio-Rad | 2000.11.29 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K993321 | R&D HGB/GLC WHOLE BLOOD CONTROL | R&D Systems, Inc. | 1999.11.12 | 通常（Traditional） | |
| 9 | K964052 | HEMOCUE HEMOTROL | Direct Solutions | 1996.11.06 | 通常（Traditional） | |
| 10 | K963908 | HEMOCUE HEMOLIN | Direct Solutions | 1996.10.16 | 通常（Traditional） | |
| 11 | K921681 | CRITERION, HEMOCUE B-HEMOGLOBIN CONTROL | Isolab, Inc. | 1992.11.17 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K893985 | HGB-CONTROL SET/MULTIPLE | R&D Systems, Inc. | 1989.08.15 | 通常（Traditional） | － |
| 13 | K852136 | PRECINORM HB | Boehringer Mannheim Corp. | 1985.07.05 | 通常（Traditional） | － |
| 14 | K800296 | WHOLE BLOOD GAS CONTROL, LEVELS 1,2,&3 | Dade, Baxter Travenol Diagnostics, Inc. | 1980.03.05 | 通常（Traditional） | － |
| 15 | K790310 | HEMOGLOBIN CONTROLS | Electrophoresis Corp. | 1979.03.21 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。