Footrest, Wheelchair（IMM）

車椅子用フットレストこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

2 件

PMA

0 件

不具合報告

36 件

分類情報

Product Code	IMM
デバイス名	Footrest, Wheelchair 車椅子用フットレストこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス I
21 CFR 規制番号	890.3920
審査区分	届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野	理学療法
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本品は車椅子に取り付けられ、使用者の足を支持するための部品です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除されていることから、有効性及び安全性を確保するための規制上のリスクが低い機器として扱われています。米国市場での動向本製品は届出免除の対象であり、510(k)は累計2件、参入企業数は2社で、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計約40件で、死亡報告は確認されていませんが、傷害が約10件と不具合報告の約半数近くを占めており、主な問題として「不適切または誤った手技・方法（Improper or Incorrect Procedure or Method）」が挙げられています。回収については累計件数0件で、クラスI・II・IIIのいずれも確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

同じ 21 CFR 890.3920 に分類される product code（12 件）

No.	product code	機器名	クラス	専門分野	510(k)	PMA	不具合	回収
1	KNN	Components, Wheelchair 車椅子部品	I	理学療法	64	—	290	10 件
2	IMP	Cushion, Wheelchair 車椅子用クッション	I	理学療法	2	—	134	1 件
3	IQB	Belt, Wheelchair 車椅子用ベルト	I	理学療法	2	—	14	—
4	LFF	Unit, Activation, Breath Control 呼吸制御作動ユニット	I	理学療法	1	—	6	—
5	IML	Armrest, Wheelchair 車いす用アームレスト	I	理学療法	—	—	22	—
6	IMN	Climber, Curb, Wheelchair	I	理学療法	—	—	—	—
7	IMO	Handrim, Wheelchair	I	理学療法	—	—	—	—
8	IMQ	Attachment, Narrowing, Wheelchair	I	理学療法	—	—	—	—
9	IMR	Device, Anti-Tip, Wheelchair 車椅子用転倒防止装置	I	理学療法	—	—	6	—
10	IMW	Brake, Extension, Wheelchair	I	理学療法	—	—	—	—
11	INA	Hill Holder, Wheelchair	I	理学療法	—	—	—	—
12	INB	Attachment, Commode, Wheelchair 車椅子用便座アタッチメント	I	理学療法	—	—	239	—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

全 2 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K892791	PATIENT EXAMINATION GLOVES (LATEX)	Union Industrial Co., Ltd.	1989.08.24	通常（Traditional）	－
2	K821634	EZ STAND MOBILE STOOL	Fred Sammons, Inc.	1982.06.11	通常（Traditional）	－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

取得日: 2026.09.07

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。