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FDA Product Code KDW

Container, Specimen Mailer And Storage, Temperature Controlled, Sterile

米国回収

0 件

510(k)

4 件

PMA

0 件

不具合報告

11 件

分類情報

デバイス名 Container, Specimen Mailer And Storage, Temperature Controlled, Sterile
デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 864.3250
審査区分 届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野 病理学
定義（原文） －
フラグ
該当なし

関連 product code

同じ 21 CFR 864.3250 に分類される product code（9 件）

FMHContainer, Specimen, SterileKDTContainer, Specimen Mailer And Storage, SterileNNIContainer, Specimen, Non-SterileNNKContainer, Specimen Mailer And Storage, Non-SterileNNLContainer, Specimen Mailer And Storage, Temperature Controlled, Non-SterileOHZUrine Transport Kit (Excludes Hiv Testing)OIANeonatal Blood Collection Kit And Screening Form (Excludes Hiv Testing)OIBBlood And Urine Collection Kit (Excludes Hiv Testing)OIEUrine Collection Kit (Excludes Hiv Testing)

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.18

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。