Fixative, Metallic Containing（LDX）

金属含有固定液この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

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分類情報

Product Code	LDX
デバイス名	Fixative, Metallic Containing 金属含有固定液この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス I
21 CFR 規制番号	864.4010
審査区分	届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野	病理学
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本品は、病理検体の組織固定に用いる金属成分を含有した固定液です。米国ではクラスIに分類され、510(k)による市販前届出が免除されている品目であり、一般的にリスクが低く、既存製品との実質的同等性の個別審査を経ずに市販できる機器として扱われています。米国市場での動向本製品は510(k)届出免除対象で、510(k)の累計件数は1件、参入企業数は1社にとどまり、直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告は累計1件で、死亡・傷害・不具合のいずれにも該当しない「その他」区分として報告されており、直近5年間の報告は確認されていません。回収についてはクラスI・II・IIIのいずれも累計0件で、報告は確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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全 1 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K882874	ZINC FORMALIN	Anatech, Ltd.	1988.07.28	通常（Traditional）	－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。