'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
System, Test, Osteocalcin（NEO）
オステオカルシン測定システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
2 件
直近 2012.10.17
2 件
0 件
1 件
分類情報
| Product Code | NEO |
|---|---|
| デバイス名 | System, Test, Osteocalcin オステオカルシン測定システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 862.1050 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 臨床化学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | このシステムは、血液や血清などの検体中に含まれるオステオカルシンの濃度を測定するための臨床化学検査用システムです。米国ではクラスIIに分類され、市販前届出（510(k)）による審査区分が適用されます。510(k)は、既に合法的に販売されている類似機器との実質的同等性を示すことにより、市販が認められる仕組みです。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)は累計約2件で、参入企業は2社、直近5年間の届出は確認されていません（最新判定は2005年9月）。不具合報告（MDR）は累計約1件で、内容はすべてMalfunction（不具合）であり、直近5年間に約1件報告されています（最新報告月は2024年12月、主な問題は「検査結果の異常高値／不正確・不十分・不正確な結果または読み取り／再現性のない結果」）。回収は累計約2件で、いずれもクラスII、クラスIおよびクラスIIIは確認されていません。直近5年間の回収はなく、最新の回収は2012年8月に開始されています。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.1050 に分類される product code（9 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | CJE | Nitrophenylphosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes ニトロフェニルリン酸アルカリホスファターゼ・アイソザイム測定用試薬 | II | 臨床化学 | 124 | — | 74 | 22 件 |
| 2 | CIN | Electrophoretic Separation, Alkaline Phosphatase Isoenzymes アルカリホスファターゼアイソザイム電気泳動分析装置 | II | 臨床化学 | 26 | — | 4 | 7 件 |
| 3 | CIO | Thymolphthalein Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes チモールフタレインモノホスファート法アルカリホスファターゼ又はアイソザイム測定用試薬 | II | 臨床化学 | 11 | — | — | — |
| 4 | CJO | Alpha-Naphthyl Phosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes アルカリホスファターゼ(アイソザイム)測定用アルファナフチルリン酸試薬 | II | 臨床化学 | 4 | — | 1 | 1 件 |
| 5 | CKF | Phenylphosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes フェニルホスファターゼ・アルカリホスファターゼ又はアイソザイム測定用試薬 | II | 臨床化学 | 2 | — | — | — |
| 6 | CJH | Thymol Blue Monophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes チモールブルーモノホスフェート法アルカリホスファターゼ（アイソザイム）測定用試薬 | II | 臨床化学 | 1 | — | — | — |
| 7 | CJK | Phenolphthalein Phosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes フェノールフタレインリン酸法によるアルカリホスファターゼ又はアイソザイム測定用試薬 | II | 臨床化学 | 1 | — | — | — |
| 8 | CJL | Beta Glycerophosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes ベータグリセロリン酸法アルカリホスファターゼ・アイソザイム測定用試薬 | II | 臨床化学 | 1 | — | — | — |
| 9 | CJI | Disodium Phenylphosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes リン酸ジナトリウム法アルカリホスファターゼ（またはアイソザイム）測定用試薬 | II | 臨床化学 | — | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 2 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-0043-2013 NEO | クラス II | 2012.08.10 | Immunodiagnostics Systems Ltd | It has been noted by staff at IDS Inc. that stock of the affected products held at IDS Inc. are labeled with IVD labels although they are not registered for sale as IVDs in the United States. The products should have been labeled as Research Use Only or Investigational use only dependent on their usage. | 終了 |
| Z-0042-2013 NEO | クラス II | 2012.08.10 | Immunodiagnostics Systems Ltd | It has been noted by staff at IDS Inc. that stock of the affected products held at IDS Inc. are labeled with IVD labels although they are not registered for sale as IVDs in the United States. The products should have been labeled as Research Use Only or Investigational use only dependent on their usage. | 終了 |
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。