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Dislodger, Stone, Flexible, Ureteral, Reprocessed（NQT）
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分類情報
| Product Code | NQT |
|---|---|
| デバイス名 | Dislodger, Stone, Flexible, Ureteral, Reprocessed |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.4680 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | A ureteral stone dislodger is a device that consists of a bougie or a catheter with a special flexible tip. It is inserted through a cystoscope and used to entrap and remove stones from the ureter. Reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission. (70 FR 56911, available at https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2005-09-29/pdf/05-19510.pdf). |
| フラグ | 該当なし |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.4680 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FFL | Dislodger, Stone, Basket, Ureteral, Metal 尿管結石バスケット捕石具（金属製） | II | 消化器・泌尿器科 | 52 | — | 6,118 | 10 件 |
| 2 | FGO | Dislodger, Stone, Flexible 軟性結石除去用具 | II | 消化器・泌尿器科 | 19 | — | 317 | 3 件 |
| 3 | ONJ | Dissolvable Gel For Preventing Ureteral Stone Migration 尿路結石migration防止用溶解性ゲル | II | 消化器・泌尿器科 | 1 | — | 2 | — |
| 4 | NQU | Dislodger, Stone, Basket, Ureteral, Metal, Reprocessed 再製造金属製尿管結石バスケット捕捉具 | II | 消化器・泌尿器科 | — | — | 1 | — |
| 5 | NQV | Catheter, Suction, Tracheobronchial, Reprocessed | I | 消化器・泌尿器科 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用鏡 | 軟性尿管鏡クラスⅡ | 2 | 2 | — | — | — | — |
| 2 | 医療用鏡 | ビデオ軟性尿管鏡クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 医療用鏡 | 再製造自然開口向け単回使用内視鏡用拡張器クラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 4 | 医療用鏡 | 軟性尿管腎盂鏡クラスⅡ | 11 | 3 | 6.13 億円/年 | 0.0% | 56.05 万円/個 | 79.3% |
| 5 | 医療用鏡 | ビデオ軟性尿管腎盂鏡クラスⅡ | 29 | 14 | 22.2 億円/年 | -87.4% | 24.83 万円/個 | 7.2% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。