Autoantibodies, Acetylcholine Receptor, Acetylcholine Blocking And Non-Blocking(NST)

アセチルコリン受容体自己抗体(アセチルコリン結合性・非結合性)測定キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

4 件

PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code NST
デバイス名 Autoantibodies, Acetylcholine Receptor, Acetylcholine Blocking And Non-Blocking

アセチルコリン受容体自己抗体(アセチルコリン結合性・非結合性)測定キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 866.5660
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 免疫学
定義 THE DEVICE IS AN IMMUNOASSAY INDICATED AS AN AID IN THE DIAGNOSIS OF MYASTHENIA GRAVIS, AN AUTOIMMUNE DISEASE CHARACTERIZED BY EXERCISE-INDUCED MUSCLE WEAKNESS TEMPORARILY RELIEVED BY CESSATION OF EXERCISE. AUTOANTIBODY, WHEN PRESENT IN SERUM, INTERFERES WITH THE BINDING OF ACETYLCHOLINE, A NEURAL TRANSMITTER AT THE JUNCTION OF NERVES WITH MUSCLES. AUTOANTIBODY CAN ALSO BIND TO OTHER PORTIONS OF THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR WITHOUT INTERFERING WITH ACETYLCHOLINE BINDING. PRESENCE OF AUTOANTIBODY ALONG WITH CLINICAL SIGNS AND SYMPTOMS ARE USUALLY HIGHLY SUGGESTIVE OF MYASTHENIA GRAVIS. ACETYLCHOLINE RECEPTOR AUTOANTIBODY CAN ALSO OCCUR IN THE PRESENCE OF AUTOANTIBODIES TO OTHER BODY SUBSTANCES.

本機器は、運動により誘発され運動の中止により一時的に軽快する筋力低下を特徴とする自己免疫疾患である重症筋無力症の診断補助として用いられるイムノアッセイである。自己抗体は、血清中に存在する場合、神経と筋の接合部における神経伝達物質であるアセチルコリンの結合を阻害する。自己抗体はまた、アセチルコリンの結合を阻害することなく、アセチルコリン受容体の他の部分に結合することもある。自己抗体の存在は、臨床徴候及び症状とともに、通常、重症筋無力症を強く示唆するものである。アセチルコリン受容体自己抗体は、他の身体物質に対する自己抗体の存在下でも生じることがある。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

米国ではクラスIIに分類され、市販前届出(510(k))により規制されています。クラスIIは中程度のリスクを有する体外診断用機器などに適用される区分であり、既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販が認められる仕組みです。本品は免疫学領域の検査試薬として位置づけられています。

米国市場での動向

本製品コードの510(k)は累計4件で、3社が申請しており、最新の判定は2009年11月です。直近5年間の510(k)件数は確認されておらず、PMAの実績もありません。不具合報告および回収については、いずれも累計0件で確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 866.5660 に分類される product code(18 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1MID

System, Test, Anticardiolipin Immunological

抗カルジオリピン免疫学的測定用キット

II免疫学94—117 件
2MOB

Test System, Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies (Anca)

抗好中球細胞質抗体(ANCA)検査システム

II免疫学75—31 件
3MSV

System,Test,Antibodies,B2 - Glycoprotein I (B2 - Gpi)

抗β2グリコプロテインI抗体測定用試薬システム

II免疫学46——1 件
4MVM

Autoantibodies, Endomysial(Tissue Transglutaminase)

抗筋内膜抗体(組織トランスグルタミナーゼ)検査キット

II免疫学40—21 件
5DBL

Multiple Autoantibodies, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control

多種自己抗体間接蛍光抗体法用抗原コントロール

II免疫学24—11 件
6MVJ

Devices, Measure, Antibodies To Glomerular Basement Membrane (Gbm)

抗糸球体基底膜抗体測定用医療機器

II免疫学6—3—
7NBS

Autoantibodies, Lkm-1 (Liver/Kidney Microsome, Type 1)

抗肝腎ミクロソーム1型(LKM-1)自己抗体検査キット

II免疫学3———
8NIY

Autoantibodies, Anti-Soluble Liver Antigen (Sla), Autoimmune Hepatitis

抗可溶性肝抗原(SLA)自己抗体検出試薬

II免疫学3———
9OEG

Autoantibodies, Skin (Bullous Pemphigoid 180 And Bullous Pemphigoid 230

皮膚自己抗体(水疱性類天疱瘡180及び水疱性類天疱瘡230)検査用試薬

II免疫学3———
10OIF

Tyrosine Phosphatase (Ia-2) Autoantibody Assay

チロシンホスファターゼ(IA-2)自己抗体測定キット

II免疫学3———
11NBO

Autoantibodies, Skin (Desmoglein 1 And Desmoglein 3)

抗デスモグレイン1/3抗体測定試薬

II免疫学2———
12NWG

Autoantibodies, Glutamic Acid Decarboxylase (Gad)

抗グルタミン酸デカルボキシラーゼ(GAD)自己抗体検出用試薬

II免疫学2———

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 4 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K091468 IVD TECHNOLOGIES ACHRAB TEST KITIvd Technologies2009.11.20通常(Traditional)-
2K080523 KRONUS BLOCKING ACETYLCHOLINE RECEPTOR AUTOANTIBODY (ACHRAB) RIA ASSAY KITKronus Market Development Associates, Inc.2008.06.17通常(Traditional)-
3K051144 ACETYLCHOLINE RECEPTOR AB (ARAB)RRAIbl-Hamburg GmbH2005.11.18通常(Traditional) PDF
4K042248 KRONUS, INC.'S ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTIBODY (ACHRAB) ASSAY KITKronus Market Development Associates, Inc.2004.12.17通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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