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Catheter Introducer Kit（OFD）
カテーテル導入器キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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直近 2026.07.08
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分類情報
| Product Code | OFD |
|---|---|
| デバイス名 | Catheter Introducer Kit カテーテル導入器キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 870.1340 |
| 審査区分 | 取締裁量（Enforcement Discretion） |
| 医療専門分野 | 循環器 |
| 定義 | This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. The convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance. このプロダクトコードは、www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.htmlに掲載されている1997年5月20日付ガイダンス「コンビニエンスキットに関する暫定的規制ガイダンス（Convenience Kits Interim Regulatory Guidance）」に従って設定されたものである。上記ガイダンスに記載されているコンビニエンスキットは取締裁量の対象であり、当該ガイダンスの全ての基準を満たす場合、市場に出すにあたり市販前届出（510(k)）を必要としない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この製品コードは、複数の医療用品を一つのキットとしてまとめたコンビニエンスキットに関するFDAの暫定ガイダンスに基づいて設定されたものであり、通常の機器区分とは異なる位置づけを持っています。米国ではクラスIIに分類されていますが、審査区分は市販前届出（510(k)）や市販前承認（PMA）ではなく、取締裁量（Enforcement Discretion）とされており、ガイダンスに示された基準を満たす限り、個別の届出を行わずに市場に出すことが認められています。 米国市場での動向 本製品コードでは510(k)およびPMAの届出・承認実績は確認されていません。不具信報告（MDR）は累計約5件で、内訳は不具合（Malfunction）が3件、傷害が2件、死亡は0件となっており、主な問題としては接続の緩み・断続（Loose or Intermittent Connection）や部材の変形（Material Twisted/Bent）が挙げられています。回収は累計約7件で、クラスIIが6件、クラスI（最重篤）およびクラスIIIは確認されておらず、直近5年では約6件、最新の回収は2026年5月に開始されています。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 870.1340 に分類される product code（6 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DYB | Introducer, Catheter カテーテル用イントロデューサ | II | 循環器 | 706 | — | 41,164 | 372 件 |
| 2 | PNE | Reprocessed Catheter Introducer 再製造カテーテルイントロデューサ | II | 循環器 | 7 | — | 28 | — |
| 3 | OFC | Catheter Introducer Kit カテーテル導入器キット | II | 循環器 | 1 | — | 104 | 4 件 |
| 4 | OEX | Cardiovascular Catheter Sheath Introducer Kit 心血管カテーテルシースイントロデューサキット | II | 循環器 | — | — | 17 | 2 件 |
| 5 | OFJ | Lead Introducer Kit | II | 循環器 | — | — | — | — |
| 6 | OFL | Percutaneous Sheath Introducer Kit 経皮的シースイントロデューサキット | II | 循環器 | — | — | 55 | 5 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | 静脈用カテーテルイントロデューサキットクラスⅡ | 3 | 3 | 0.06 億円/年 | +30.9% | 1,269 円/個 | 98.5% |
| 2 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | カテーテルイントロデューサクラスⅡ | 10 | 7 | 1.58 億円/年 | +16.1% | 3,239 円/個 | 0.0% |
| 3 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | イントロデューサカテーテルクラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | 消化器用カテーテルイントロデューサクラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 5 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | ヘパリン使用カテーテルイントロデューサクラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 7 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2538-2026 OFD | クラス II | 2026.05.21 | Medline Industries, LP | The kits containing Huons Lidocaine HCL Injection USP 1% 10mg/ml 5mL Ampules (Lidocaine Ampules)(OEM). A recall notice was issued by Huons Co., Ltd. for Lidocaine Ampules due to quality issues identified during a recent FDA manufacturing inspection of its drug manufacturing site. | 対応中 |
| Z-2996-2024 OFD | クラス II | 2024.04.08 | MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield | Medical convenience kits contain plastic syringes affected by the FDA Safety Alert issued on March 19, 2024. Leaks, breakage, and/ other quality issues have been identified that may pose a risk to patient health. | 対応中 |
| Z-2744-2024 OFD | クラス II | 2024.04.08 | MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield | Medical convenience kits contain plastic syringes affected by the FDA Safety Alert issued on March 19, 2024. Leaks, breakage, and/ other quality issues have been identified that may pose a risk to patient health. | 対応中 |
| Z-2195-2023 OFD | クラス II | 2023.05.18 | MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield | Probe covers for use during diagnostic ultrasound procedures may have an inadequate barrier at the seams. | 対応中 |
| Z-2304-2023 OFD | クラス II | 2023.05.15 | MEDLINE INDUSTRIES, LP - Northfield | Potential for the labeled sterile ultrasound gel component within packs to not meet sterility specifications. | 対応中 |
| Z-0751-2023 OFD | クラス II | 2022.11.04 | Medical Action Industries, Inc. 306 | XXX | 終了 |
| Z-0016-2012 OFD | － | － | － | － | － |
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。