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Ophthalmic Syringe（QLY）
眼科用注射筒 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QLY |
|---|---|
| デバイス名 | Ophthalmic Syringe 眼科用注射筒 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 880.5860 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 一般病院用 |
| 定義 | An Ophthalmic Syringe is a piston syringe intended for intraocular injections. The device consists of a calibrated hollow barrel, a movable plunger, and may include a needle. The device should be used by health care professionals to perform injections into the eye. 眼科用注射筒とは、眼内注射を目的としたピストン式注射筒である。本機器は、目盛り付きの中空バレル、可動式プランジャーから構成され、針を含む場合がある。本機器は、眼への注射を実施するために医療従事者が使用するべきものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となる医療機器です。クラスIIは中程度のリスクを有する機器区分であり、既存の同等機器との実質的同等性を示すことで市販が可能となる審査区分に該当します。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は7件で、直近5年間に6件が届出されており、6社が参入しています。不具合報告は累計1件で、内容は不具合（Malfunction）によるもので、主な問題として「鈍い、切れ味が悪い（Dull, Blunt）」が挙げられています。回収については、これまでのところ確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 880.5860 に分類される product code（13 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FMF | Syringe, Piston ピストン式シリンジ | II | 一般病院用 | 752 | — | 53,047 | 305 件 |
| 2 | MEG | Syringe, Antistick 針刺し防止注射器 | II | 一般病院用 | 162 | — | 2,952 | 17 件 |
| 3 | QNQ | Low Dead Space Piston Syringe 低デッドスペース型ピストンシリンジ | II | 一般病院用 | 12 | — | 4 | — |
| 4 | QOG | Injection Data Capture Device 注射データ記録装置 | II | 一般病院用 | 7 | — | 1 | — |
| 5 | QEH | Piston Syringe With Neuraxial Connector Epidural, Peripheral, And/Or Indirect Cerebral Spinal Fluid Contact 神経軸用コネクタ付きピストンシリンジ | II | 一般病院用 | 5 | — | 21 | — |
| 6 | QBL | Piston Syringe Lever ピストンシリンジレバー | II | 一般病院用 | 3 | — | 2 | — |
| 7 | PQX | Epinephrine Syringe エピネフリンシリンジ | II | 一般病院用 | 2 | — | 73 | — |
| 8 | PUR | Vacuum Syringe 真空注射器 | II | 一般病院用 | 2 | — | — | — |
| 9 | NSC | Injector, Pen ペン型注射器 | II | 一般病院用 | 1 | — | 671 | — |
| 10 | MZM | Fibrin Sealant Preparation Device フィブリン系接着剤調製器 | II | 一般病院用 | — | — | 423 | — |
| 11 | NKN | Syringe, Piston, Reprocessed 再製造ピストン式注射筒 | II | 一般病院用 | — | — | 2 | — |
| 12 | QDM | Midazolam Syringe | II | 一般病院用 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 7 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K251849 | StaClear Syringe (SC250AN); StaClear Syringe (SC250LS); StaClear Syringe (SC250LL) | Staclear, Inc. | 2025.11.21 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K243322 | Altaviz Intravitreal Syringe | Altaviz, LLC | 2025.05.09 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K243027 | Disposable Aqueous Humor Collector (SnovoDAHC I-50, SnovoDAHC II-50, SnovoDAHC II-50-27, SnovoDAHC II-100-27) | Hangzhou Sightnovo Medical Technology Co., Ltd. | 2025.04.08 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K243936 | StaClear Syringe (SC250AN); StaClear Syringe (SC250LS); StaClear Syringe (SC250LL) | Staclear, Inc. | 2025.04.03 | 特別（Special） | |
| 5 | K243149 | Microliter Dosing Syringe (9, 20, 25, 37.5, 50 and 100 microliter models) | Congruence Medical Solutions, LLC | 2024.12.20 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K230372 | VitreJect Syringe | Ocuject, LLC | 2023.09.08 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K200242 | StaClear Syringe | Tribofilm Research, Inc. | 2020.07.27 | 通常（Traditional） |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。