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Camera, Television, Endoscopic, With Audio（FWG）
内視鏡用テレビカメラ（音声機能付き） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | FWG |
|---|---|
| デバイス名 | Camera, Television, Endoscopic, With Audio 内視鏡用テレビカメラ（音声機能付き） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 878.4160 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 一般・形成外科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、内視鏡下での観察画像を撮影し、音声情報も併せて記録・伝送するテレビカメラシステムです。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される区分に位置付けられています。クラスIは、人体へのリスクが比較的低く、一般管理のみで安全性・有効性が確保できると判断される医療機器に適用される規制区分です。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)累計届出件数は2件で、参入企業数は2社ですが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1994年3月となっています。不具合報告は累計約5件で、内訳は傷害1件、不具合（Malfunction）1件、その他3件で、死亡報告は確認されていません。主な問題として「画質不良（Poor Quality Image）」が報告されており、直近5年間では約1件、最新の報告月は2022年3月です。回収については累計件数0件で、クラスI・II・IIIいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 878.4160 に分類される product code（21 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FWF | Camera, Television, Endoscopic, Without Audio 内視鏡用テレビカメラ（音声なし） | I | 一般・形成外科 | 23 | — | 288 | 2 件 |
| 2 | KQM | Camera, Surgical And Accessories 手術用カメラ及び附属品 | I | 一般・形成外科 | 18 | — | 671 | 14 件 |
| 3 | FWB | Camera, Television, Surgical, Without Audio 外科用テレビカメラ（音声なし） | I | 一般・形成外科 | 6 | — | 172 | 2 件 |
| 4 | FWD | Camera, Television, Microsurgical, Without Audio 音声機能なし顕微手術用テレビカメラ | I | 一般・形成外科 | 5 | — | 2 | — |
| 5 | FXN | Tape, Camera, Surgical 手術用カメラテープ | I | 一般・形成外科 | 4 | — | — | — |
| 6 | FWC | Camera, Television, Surgical, With Audio 手術用テレビカメラ（音声付き） | I | 一般・形成外科 | 3 | — | 77 | — |
| 7 | FTS | Camera, Cine, Endoscopic, With Audio 音声付内視鏡用シネカメラ | I | 一般・形成外科 | 2 | — | 3 | — |
| 8 | FWH | Camera, Cine, Surgical, Without Audio 無音声手術用シネカメラ | I | 一般・形成外科 | 2 | — | 12 | 1 件 |
| 9 | FWL | Camera, Cine, Endoscopic, Without Audio 内視鏡用シネカメラ（音声機能なし） | I | 一般・形成外科 | 2 | — | 3 | — |
| 10 | FXR | Holder, Camera, Surgical 手術用カメラホルダー | I | 一般・形成外科 | 2 | — | 131 | — |
| 11 | FTT | Camera, Still, Surgical 手術用スチルカメラ | I | 一般・形成外科 | 1 | — | 22 | — |
| 12 | FXM | Camera, Still, Endoscopic 内視鏡用スチルカメラ | I | 一般・形成外科 | 1 | — | 14 | 5 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用鏡 | 内視鏡用ビデオカメラクラスⅠ | 123 | 31 | 117.3 億円/年 | +3.1% | 134.66 万円/個 | 81.8% |
| 2 | 医療用鏡 | 内視鏡用テレスコープクラスⅡ | 18 | 11 | 15.66 億円/年 | -14.1% | 48.75 万円/個 | 0.0% |
| 3 | 医療用鏡 | 内視鏡ビデオ画像システムクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。