Antigen, Cf (Including Cf Control), Rubella(GON)

風疹ウイルス補体結合反応用抗原 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

5 件

PMA

0 件

不具合報告

0 件

分類情報

Product Code GON
デバイス名 Antigen, Cf (Including Cf Control), Rubella

風疹ウイルス補体結合反応用抗原 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 866.3510
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 微生物学
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は、補体結合反応(Cf)により血清中の風疹ウイルスに対する抗体を検出するための抗原であり、対照用抗原(Cf Control)を含みます。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))による審査を経て市販が認められる医療機器区分に該当します。

米国市場での動向

510(k)の累計件数は5件で、4社が参入していますが、直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告および回収については、いずれも件数は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 866.3510 に分類される product code(12 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1LFX

Enzyme Linked Immunoabsorbent Assay, Rubella

風疹エンザイムイムノアッセイ

II微生物学94—76115 件
2GOL

Antigen, Ha (Including Ha Control), Rubella

風疹抗原(HA用、HA対照を含む)

II微生物学21—30—
3LQN

Latex Agglutination Assay, Rubella

風疹ラテックス凝集キット

II微生物学13—1—
4GOK

Antisera, Hai (Including Hai Control), Rubella

風疹ウイルス赤血球凝集抑制試験用抗血清

II微生物学11———
5OPL

Multiplex Immunoassay For Measles Virus, Mumps Virus, Rubella And Varicella Zoster Virus

麻疹・流行性耳下腺炎・風疹・水痘帯状疱疹ウイルス マルチプレックス免疫測定試薬

II微生物学3——1 件
6GOM

Antisera, Cf, Rubella

風疹補体結合反応用抗血清

II微生物学2—1—
7OMI

Multiplex Flow Immunoassay, T. Gondii, Rubella And Cmv

トキソプラズマ・風疹・CMVマルチプレックスフローイムノアッセイキット

II微生物学2—241 件
8OPM

Multiplex Immunoassay For T. Gondii, Rubella, Cytomegalovirus And Herpes Simplex Virus 1 And 2

トキソプラズマ・風疹・サイトメガロウイルス・単純ヘルペスウイルス1/2型同時検出用マルチプレックスイムノアッセイ

II微生物学1—1—
9PUQ

Multiplex Flow Immunoassay, T. Gondii, Rubella, Cmv Igm

マルチプレックス・フロー・イムノアッセイ(トキソプラズマ・風疹・CMV IgM)

II微生物学1———
10GOJ

Antisera, Neutralization, Rubella

II微生物学————
11LSD

Rubella, Other Assays

II微生物学————
12LSJ

Antigen, Rubella, Other

風疹抗原(その他)

II微生物学——3—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 5 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K894262 RUBELLA ANTIGEN AND CONTROL ANTIGENMicrobix Biosystems, Inc.1989.10.16通常(Traditional)-
2K880157 MICROTRAK HSV 1/HSV 2 CULTURE IDENTI./TYPING TESTSyva Co.1988.02.04通常(Traditional)-
3K802939 HERPES SIMPLEX TYPE IOrion Diagnostica, Inc.1980.12.31通常(Traditional)-
4K802937 RUBELLA VIRUS ANTIGENS & CONTROLSOrion Diagnostica, Inc.1980.12.31通常(Traditional)-
5K780996 RUBELISA TEST KITMicrobiological Assoc.1978.11.22通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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