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Ophthalmoscope, Battery-Powered（HLJ）
電池式検眼鏡 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | HLJ |
|---|---|
| デバイス名 | Ophthalmoscope, Battery-Powered 電池式検眼鏡 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 886.1570 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 眼科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は電池を電源とする検眼鏡であり、眼底など眼内部の観察に用いられる眼科用機器です。米国ではクラスIIに分類されていますが、510(k)の届出が免除されている点が特徴で、市販前届出や市販前承認を経ずに市場に流通させることが可能な機器です。 米国市場での動向 本製品コードは届出免除の対象ですが、510(k)は累計約50件、参入企業数は26社となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計4件で、いずれもMalfunction（不具合）に分類され、死亡・傷害の報告は確認されていません。主な問題としてはFire / Explosion / Overheating of Device（発火・爆発・機器の過熱）が挙げられています。回収については累計件数が0件であり、報告されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 886.1570 に分類される product code（4 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | HLI | Ophthalmoscope, Ac-Powered 交流電源式検眼鏡 | II | 眼科 | 87 | — | 25 | 7 件 |
| 2 | OBO | Tomography, Optical Coherence 光干渉断層撮影装置 | II | 眼科 | 67 | — | 15 | 11 件 |
| 3 | MYC | Ophthalmoscope, Laser, Scanning 走査型レーザー検眼鏡 | II | 眼科 | 23 | — | 4 | — |
| 4 | MSG | Ophthalmoscopes, Replacement Batteries, Hand-Held 手持ち式検眼鏡用交換用バッテリー | II | 眼科 | 2 | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 検眼用器具 | 直像検眼鏡クラスⅠ | 26 | 11 | 0.5 億円/年 | +3.2% | 5.42 万円/個 | 92.7% |
| 2 | 視力表及び色盲検査表 | 色覚検査機器クラスⅠ | 2 | 1 | — | — | — | — |
| 3 | 医療用照明器 | 眼科用徹照器クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 検眼用器具 | 単眼倒像検眼鏡クラスⅠ | 13 | 5 | 0.75 億円/年 | -2.3% | 8.59 万円/個 | 98.1% |
| 5 | 医療用鏡 | バッテリー式内視鏡用光源装置クラスⅠ | 10 | 8 | 1.56 億円/年 | -27.8% | 18.33 万円/個 | 83.4% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 47 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K142486 | HEINE BETA 200, HEINE BETA 200 S, HEINE K 180 | Heine Optotechnik GmbH & Co. KG | 2015.05.18 | 簡略（Abbreviated） | |
| 2 | K142837 | HEINE SIGMA 250 & HEINE SIGMA 250 M2 | Heine Optotechnik GmbH & Co. KG | 2015.01.29 | 簡略（Abbreviated） | |
| 3 | K131959 | HEINE MINI 3000(R) OPHTHALMOSCOPE | Heine Optotechnik GmbH & Co. KG | 2014.03.07 | 簡略（Abbreviated） | |
| 4 | K131961 | HEINE BETA 200(R) OPHTHALMOSCOPE | Heine Optotechnik GmbH & Co. KG | 2013.12.04 | 簡略（Abbreviated） | |
| 5 | K131719 | OPHTHALMOSCOPES DIAGNOSTIC INSTRUMENT KITS | Medical Devices (Pvt) , Ltd. | 2013.10.30 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K123587 | HEINE MINI 3000 LED OPHTHALMOSCOPE | Heine Optotechnik GmbH & Co. KG | 2013.03.22 | 簡略（Abbreviated） | |
| 7 | K093495 | OTOSCOPE AND OPHTHALMOSCOPE DIAGNOSTIC INSTRUMENT KITS | American Diagnostic Corp. | 2010.11.19 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | K070270 | PICCOLIGHT E50,PICCOLIGHT E56,EUROLIGHT E10, EUROLIGHT E30, AND EUROLIGHT E36 | Kirchner & Wilhelm GmbH + Co.Kg | 2007.11.05 | 通常（Traditional） | |
| 9 | K052599 | 66 VISION TECH OPHTHALMOSCOPE, MODELS YZ6E, YZ6F, YZ6G, YZ11, YZ11C, YZ11D, YZ25A | Suzhou 66 Vision Tech Co., Ltd. | 2006.11.07 | 通常（Traditional） | － |
| 10 | K061278 | OPTYSE OPHTHALMOSCOPE | Ophthalmos , Ltd. | 2006.05.16 | 簡略（Abbreviated） | |
| 11 | K053425 | PRECISION OPTICS CORPORATION VIDEO OPHTHALMOSCOPE, MODEL 2500-VOS | Precision Optics Corp. | 2006.01.09 | 通常（Traditional） | |
| 12 | K032087 | KEELER WIDE ANGLE OPHTHALMOSCOPE MODEL 1130-P-5004 | Keeler Instruments, Inc. | 2003.11.26 | 通常（Traditional） | |
| 13 | K002044 | MAGNA FORTIS OPHTHALMOSCOPE DIAGNOSTIC KIT | Magna Fortis Corporation | 2000.09.12 | 通常（Traditional） | |
| 14 | K962767 | MS401097-17,MS722-K,MS720,MS721,MS722 | Alexander Mfg. Co. | 1997.07.03 | 通常（Traditional） | － |
| 15 | K970029 | KEELER SPECTRA INDIRECT OPHTHALMOSCOPE | Keeler Instruments, Inc. | 1997.04.02 | 通常（Traditional） | － |
| 16 | K950914 | RI-FORMER WALL MODEL 2,5 V/220 V OR 110 V 3,5 V/220 V OR 110 V, RI-FORMER ANAESTHETIC MODEL 2,5 V/220 V OR 110 C 3,5 V/V | Rudolf Riester GmbH & Co. KG | 1995.07.24 | 通常（Traditional） | － |
| 17 | K950797 | HALOGEN OPHTHALMO-OTOSCOPE SET BX A - 134 | Neitz Instruments Company, Ltd. | 1995.03.28 | 通常（Traditional） | － |
| 18 | K950796 | HALOGEN DIAGNOSTIC SET BX A - 12345 | Neitz Instruments Company, Ltd. | 1995.03.22 | 通常（Traditional） | － |
| 19 | K945640 | RI-SCOPE S OTOSCOPE | Rudolf Riester GmbH & Co. KG | 1995.01.17 | 通常（Traditional） | － |
| 20 | K944402 | FOCOMETER | Lacrimedics, Inc. | 1994.11.22 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。