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Fluorescent Immunoassay, Tobramycin（LCR）
トブラマイシン蛍光免疫測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | LCR |
|---|---|
| デバイス名 | Fluorescent Immunoassay, Tobramycin トブラマイシン蛍光免疫測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 862.3900 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 臨床毒性学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、血液等の検体中に含まれる抗生物質トブラマイシンの濃度を、蛍光免疫測定法により測定するための体外診断用医療機器です。米国ではクラスIIに分類され、市販前届出（510(k)）による審査区分が適用されます。これは、既存の同等品との実質的同等性を示すことにより市販が認められる区分であり、クラスIIIに適用される市販前承認（PMA）に比べて審査要件が簡略化されています。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は17件で、参入企業数も17社となっていますが、直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告は累計約6件で、いずれもMalfunction(不具合)によるもので、死亡・傷害の報告は確認されていません。主な問題としてHigh Test Resultsが挙げられています。回収についてはクラスI・II・IIIのいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.3900 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KLB | Radioimmunoassay, Tobramycin トブラマイシン測定用ラジオイムノアッセイ | II | 臨床毒性学 | 23 | — | 2 | 2 件 |
| 2 | LFW | Fluorescence Polarization Immunoassay, Tobramycin 蛍光偏光免疫測定用トブラマイシン測定キット | II | 臨床毒性学 | 10 | — | — | 2 件 |
| 3 | DID | Bacillus Subtilis Microbiology Assay, Tobramycin トブラマイシン測定用枯草菌微生物学的アッセイ | II | 臨床毒性学 | 5 | — | 1 | — |
| 4 | LDO | Enzymatic Radiochemical Assay, Tobramycin トブラマイシン測定用酵素的放射化学分析装置 | II | 臨床毒性学 | 3 | — | 6 | — |
| 5 | KZX | Kit, Disc, Agar Gel Diffusion, Determine Serum Levels Of Tobramycin | II | 臨床毒性学 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 血液検査用器具 | 免疫蛍光分析装置クラスⅠ | 16 | 8 | 59.61 億円/年 | +16.8% | 1,216.95 万円/個 | 97.7% |
| 2 | 血液検査用器具 | 移動式免疫蛍光分析装置クラスⅠ | 24 | 15 | 7.18 億円/年 | -25.7% | 118.88 万円/個 | 49.4% |
| 3 | 血液検査用器具 | 免疫発光測定装置クラスⅠ | 34 | 13 | 550.3 億円/年 | -11.3% | 1,012.54 万円/個 | 96.8% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 17 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K060998 | QMS TOBRAMYCIN | Seradyn, Inc. | 2006.07.21 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K974029 | ACS TOBRAMYCIN | Chiron Diagnostics Corp. | 1998.02.12 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K962818 | TOBRAMYCIN FLEX REAGENT CARTRIDGE | Dade Intl., Inc. | 1996.09.13 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K952568 | BECKMAN ARRAY TOBRAMYCIN (TOB) REAGENT | Beckman Instruments, Inc. | 1995.08.08 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K911940 | OPUS(R) TOBRAMYCIN | Pb Diagnostic Systems, Inc. | 1991.07.01 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K911613 | VAR AURAL GROM AG/S9,SD8.00.28.5/0.2 NS/S/6823 1.4 | Exmoor Plastics , Ltd. | 1991.06.28 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K854873 | INTRAOCULAR PRESSURE REDUCER | Mira, Inc. | 1986.02.04 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | K850058 | DU PONT TOBRAMYCIN ASSAY REAGENTS | E.I. Dupont DE Nemours & Co., Inc. | 1985.01.18 | 通常（Traditional） | － |
| 9 | K840847 | IMMPULSE TOBRAMYCIN ASSAY REAGENTS | Paragon Diagnostics, Inc. | 1984.04.04 | 通常（Traditional） | － |
| 10 | K832408 | STRATUS TOBRAMYCIN FLUOROMETRIC ENZYM | American Dade | 1983.08.26 | 通常（Traditional） | － |
| 11 | K822197 | NEEDLE HOLDERS | Kelleher Corp. | 1982.08.16 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K821542 | VIRGO IMMUNO-PRECIPITATION ASSAY TOBRA | Electro-Nucleonics Laboratories, Inc. | 1982.06.03 | 通常（Traditional） | － |
| 13 | K820130 | ADVANCE SYSTEM EMIT-AMD TOBRAMYCIN ASSAY | Syva Co. | 1982.02.05 | 通常（Traditional） | － |
| 14 | K813542 | TOBRAMYCIN FLUORESCENT IMMUNOASSAY | American Diagnostic Corp. | 1982.01.12 | 通常（Traditional） | － |
| 15 | K810941 | AMES TDA TOBRAMYCIN TEST | Miles Laboratories, Inc. | 1981.04.17 | 通常（Traditional） | － |
| 16 | K802668 | CYBREX TOBRAMYCIN | Abbott Laboratories | 1980.11.24 | 通常（Traditional） | － |
| 17 | K801308 | FIAX TEST KIT FOR TOBRAMYCIN QUANTITA | Intl. Diagnostic Technology | 1980.06.20 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
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