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Vessel Guard Or Cover, To Facilitate Revision Surgeries（MFX）
血管保護材（再手術補助用） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | MFX |
|---|---|
| デバイス名 | Vessel Guard Or Cover, To Facilitate Revision Surgeries 血管保護材（再手術補助用） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 870.3470 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 循環器 |
| 定義 | Wrap, patch, or cover intended to protect vessels from injury during surgery, with the secondary function of facilitating revision surgeries by providing a plane of dissection. 手術中の損傷から血管を保護することを目的とし、剥離面を提供することにより再手術を容易にする副次的機能を有する、ラップ、パッチ又はカバーである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この製品は米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象として、既存の同等な機器との実質的同等性を示すことにより市販が認められる区分に位置づけられています。クラスIIはクラスIに比べて相対的にリスクが高い機器を対象とし、性能規格や特別な表示要件などの一般的な規制に加えて、個別の審査を通じて安全性と有効性が確認されます。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)届出は累計2件で、参入企業は1社、直近5年の届出はなく最新の判定は2006年8月です。PMAでの承認実績は確認されていません。不具合報告は累計約30件で、死亡10件・傷害14件と死亡・傷害の報告が中心を占め、不具合（Malfunction）は約2件にとどまっています。回収（リコール）の実績は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 870.3470 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DXZ | Patch, Pledget And Intracardiac, Petp, Ptfe, Polypropylene 心臓内パッチ・プレジェット（PETP、PTFE、ポリプロピレン製） | II | 循環器 | 90 | — | 1,497 | 20 件 |
| 2 | PSQ | Intracardiac Patch Or Pledget, Biologically Derived 生体由来心内パッチ又はペレジェット | II | 循環器 | 11 | — | 55 | 2 件 |
| 3 | OMR | Vessel Guard Or Cover 血管保護材 | II | 循環器 | 10 | — | 1 | — |
| 4 | PAW | Nonabsorbable Expanded Polytetrafluoroethylene Surgical Suture For Chordae Tendinae Repair Or Replacement 非吸収性延伸ポリテトラフルオロエチレン製腱索修復・置換用外科用縫合糸 | II | 循環器 | 3 | — | 10 | 1 件 |
| 5 | OMH | Pericardial Patch To Facilitate Revision Surgeries 再手術補助用心膜パッチ | II | 循環器 | 1 | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整形用品 | 創傷保護リングクラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 2 | 整形用品 | カテーテル被覆・保護材クラスⅠ | 32 | 19 | 24.96 億円/年 | -13.2% | 78 円/個 | 14.3% |
| 3 | 整形用品 | 手術用被覆・保護材クラスⅠ | 55 | 22 | 9.74 億円/年 | -0.4% | 491 円/個 | 25.4% |
| 4 | 整形用品 | 抗菌性カテーテル被覆・保護材クラスⅢ | 2 | 3 | — | — | — | — |
| 5 | 内臓機能代用器 | コラーゲン使用心血管用パッチクラスⅣ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。