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System, Dental, Hydrokinetic, Caries Removal & Cavity Preparation（MXF）
歯科用ハイドロキネティックう蝕除去・窩洞形成装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | MXF |
|---|---|
| デバイス名 | System, Dental, Hydrokinetic, Caries Removal & Cavity Preparation 歯科用ハイドロキネティックう蝕除去・窩洞形成装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 872.4120 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 歯科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、水などの流体を利用した運動エネルギー（ハイドロキネティックエネルギー)により歯の齲蝕（むし歯）部分を除去し、修復物を装着するための窩洞を形成する歯科用機器です。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）により既存の同等な製品との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査区分に該当します。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は5件、参入企業数は2社となっており、直近5年の届出実績や不具合報告、回収の報告はいずれも確認されていません。最新の判定は2003年2月です。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 872.4120 に分類される product code（6 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DZI | Drill, Bone, Powered 電動骨用ドリル | II | 歯科 | 50 | — | 1,050 | 20 件 |
| 2 | DZJ | Driver, Wire, And Bone Drill, Manual 手動式ワイヤー・骨用ドライバー及びドリル | II | 歯科 | 32 | — | 3,398 | 11 件 |
| 3 | PLV | Dental Stereotaxic Instrument 歯科用ステレオタキシス装置 | II | 歯科 | 23 | — | 85 | 6 件 |
| 4 | KMW | Handpiece, Rotary Bone Cutting 回転式骨切削ハンドピース | II | 歯科 | 9 | — | 309 | 10 件 |
| 5 | DZH | Saw, Bone, Ac-Powered 交流式骨鋸 | II | 歯科 | 4 | — | 37 | — |
| 6 | QRY | Dental Navigation System 歯科用ナビゲーションシステム | II | 歯科 | 4 | — | 9 | 3 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 歯科用接着充填材料 | 歯科用う蝕除去液クラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
| 2 | 歯科用研削材料 | 歯科用口腔内清掃キットクラスⅠ | 7 | 6 | 2.41 億円/年 | 0.0% | 117 円/g | 94.7% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 5 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K022803 | WATERLASE FOR APICOECTOMY | Biolase Technology, Inc. | 2003.02.03 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K013908 | WATERLASE MILLENNIUM | Biolase Technology, Inc. | 2002.02.12 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K012511 | WATERLASE MILLENNIUM | Biolase Technology, Inc. | 2002.01.18 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K990908 | MILLENNIUM | Endo Technic Corp. | 1999.05.27 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K990219 | MODIFICATION OF MILLENNIUM | Biolase Technology, Inc. | 1999.02.24 | 通常（Traditional） |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。