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Vertebroplasty Compound, Calcium Based（NUD）
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分類情報
| Product Code | NUD |
|---|---|
| デバイス名 | Vertebroplasty Compound, Calcium Based |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 888.3027 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 整形外科 |
| 定義 | THIS DEVICE IS INDICATED FOR THE FIXATION OF PATHOLOGICAL FRACTURES OF THE VERTEBRAL BODY USING VERTEBROPLASTY OR KYPHOPLASTY PROCEDURES. THE DEVICE RESORBS (TIME FRAME MAY BE INDICATED) AND IS REPLACED WITH BONE DURING THE HEALING PROCESS. |
| フラグ | インプラント機器 |
関連 product code
同じ 21 CFR 888.3027 に分類される product code（6 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NDN | Cement, Bone, Vertebroplasty 骨セメント(椎体形成術用) | II | 整形外科 | 108 | — | 4,841 | 86 件 |
| 2 | LOD | Bone Cement 骨セメント | II | 整形外科 | 72 | 83 | 13,099 | 34 件 |
| 3 | MBB | Bone Cement, Antibiotic 抗生物質配合骨セメント | II | 整形外科 | 19 | — | 3,704 | 5 件 |
| 4 | PML | Bone Cement, Posterior Screw Augmentation 後方スクリュー固定補強用骨セメント | II | 整形外科 | 19 | — | 312 | 2 件 |
| 5 | OBL | Cement, Bone, Pre-Formed, Modular, Polymeric, Vertebroplasty 椎体形成術用モジュール式成形済みポリマー性骨セメント | II | 整形外科 | 1 | — | 2 | — |
| 6 | OBM | Cement, Bone, Vertebroplasty, Pre-Formed, Modular | II | 整形外科 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整形用品 | 人工椎体クラスⅢ | 10 | 6 | 6.01 億円/年 | +119.3% | 3.09 万円/個 | 0.0% |
| 2 | 整形用品 | コラーゲン使用人工骨クラスⅣ | 5 | 5 | 10.04 億円/年 | 0.0% | 2.09 万円/個 | 100.0% |
| 3 | 整形用品 | 椎体用支持材料クラスⅢ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 4 | 整形用機械器具 | 単回使用椎体用矯正器具クラスⅡ | 6 | 5 | 84.24 億円/年 | +25.8% | 21.62 万円/個 | 0.0% |
| 5 | 整形用品 | 脊椎内固定器具クラスⅢ | 363 | 47 | 660.9 億円/年 | +22.2% | 3.7 万円/個 | 9.6% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。