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Handpiece, Belt And/Or Gear Driven, Dental（EFA）
歯科用ベルト・ギア駆動式ハンドピース この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
3 件
直近 2014.07.23
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分類情報
| Product Code | EFA |
|---|---|
| デバイス名 | Handpiece, Belt And/Or Gear Driven, Dental 歯科用ベルト・ギア駆動式ハンドピース この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 872.4200 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 歯科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は米国FDAの規制上クラスIに分類される歯科用ハンドピースです。クラスIは相対的にリスクが低い機器を対象とする区分であり、市販前届出（510(k)）による審査を経て市場に流通することとなります。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は25件、参入企業数は18社で、直近5年間の届出は0件、最新の判定は2020年8月です。不具合報告は累計約220件で、大半が不具合(Malfunction)であり、傷害は約30件、死亡は確認されていません。主な問題はOverheating of Device、Use of Device Problem、Physical Resistance/Stickingです。回収は累計3件でクラスIIが1件、クラスIおよびIIIは確認されておらず、最新の回収は2014年6月開始で、主な根本原因はLabeling mix-ups、Other、Process controlです。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 872.4200 に分類される product code（6 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | EFB | Handpiece, Air-Powered, Dental 空気駆動式歯科用ハンドピース | I | 歯科 | 261 | — | 2,100 | 8 件 |
| 2 | EKX | Handpiece, Direct Drive, Ac-Powered 交流電源式直接駆動歯科用ハンドピース | I | 歯科 | 90 | — | 746 | — |
| 3 | EGS | Handpiece, Contra- And Right-Angle Attachment, Dental 歯科用コントラアングル・ライトアングルアタッチメントハンドピース | I | 歯科 | 73 | — | 2,636 | 2 件 |
| 4 | EBW | Controller, Foot, Handpiece And Cord フットコントローラ、ハンドピース及びコード | I | 歯科 | 61 | — | 392 | 2 件 |
| 5 | NYL | Handpiece, Air-Powered, Root Canal Irrigation エア駆動式根管洗浄用ハンドピース | I | 歯科 | 5 | — | — | — |
| 6 | EKY | Handpiece, Water-Powered 水力式歯科用ハンドピース | I | 歯科 | 2 | — | 2 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 歯科用ハンドピース | 歯科用空気駆動式ハンドピースクラスⅡ | 3 | 3 | — | — | — | — |
| 2 | 歯科用ハンドピース | 歯科技工用ドリルリモートドライブハンドピースクラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 歯科用ハンドピース | 歯科用ガス圧式ハンドピースクラスⅡ | 116 | 24 | 63.77 億円/年 | +1.3% | 2.7 万円/個 | 99.0% |
| 4 | 歯科用ハンドピース | 歯科用電動式ハンドピースクラスⅡ | 22 | 14 | 4.8 億円/年 | +5.3% | 4.8 万円/個 | 80.7% |
| 5 | 歯科用ハンドピース | ストレート・ギアードアングルハンドピースクラスⅡ | 180 | 29 | 83.16 億円/年 | +1.1% | 2.7 万円/個 | 95.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 3 件510(k)（市販前届出）
全 25 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K192809 | Dental Handpiece | Micro-Nx Co., Ltd. | 2020.08.25 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K163239 | SMARTmatic | Kaltenbach & Voigt GmbH | 2017.03.17 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K143465 | MASTERmatic LUX | Kaltenbach & Voigt GmbH | 2015.04.09 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K101172 | RDT3 HANDPIECE HEAD MODEL RDT3 | Redent Nova, Ltd. | 2010.07.27 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K093894 | ANTHOGYR IMPULSION IMPLANTOLOGY CONTRA-ANGLE | Anthogyr | 2010.03.03 | 特別（Special） | |
| 6 | K092446 | INTRA LUX HEAD 3 LDSY | Kaltenbach & Voigt GmbH & Co. | 2009.11.03 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K090055 | LOW & HIGH SPEED KIT | Dpm USA Corp. | 2009.10.27 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K092412 | STRONG IMPLANT HANDPIECES | Saeshin Precision Co., Ltd. | 2009.09.03 | 通常（Traditional） | |
| 9 | K090676 | MONTBLANC IMPLANTOLOGY AND OMNIPRATIQUE CONTRA-ANGLES | Anthogyr | 2009.05.22 | 特別（Special） | |
| 10 | K070084 | MONTBLANC IMPLANTOLOGY CONTRA ANGLE CONTROL | Est. Anthogyr | 2007.03.08 | 特別（Special） | |
| 11 | K061701 | HIGH SPEED AIR TURBINE HANDPIECES, PAR-4HEX/4HX SERIES (TWIN POWER TURBINE 4H) | J. Morita USA, Inc. | 2006.08.25 | 通常（Traditional） | |
| 12 | K061581 | EXCEL HIGH SPEED DENTAL HANDPIECE | Orthosource, Inc. | 2006.08.16 | 簡略（Abbreviated） | － |
| 13 | K040674 | IMPLANTOLOGY CONTRA ANGLES, ENDODONTIC CONTRA ANGLES, GENERAL DENTISTRY CONTRA ANGLES | Anthogyr | 2004.06.30 | 通常（Traditional） | |
| 14 | K013185 | TCM ENDO III | NOUVAG AG | 2001.11.28 | 通常（Traditional） | |
| 15 | K002709 | RACE ENDODONTIC FILE | Amc General, Inc. | 2000.11.17 | 通常（Traditional） | － |
| 16 | K973062 | TWIST RECIPROCATING DISPOSABLE PROPHY ANGLE | Medidenta Intl., Inc. | 1997.10.09 | 通常（Traditional） | － |
| 17 | K971603 | STERILE SUREFLEX FILES AND INSTRUMENTS | Dentsply Intl. | 1997.06.04 | 通常（Traditional） | |
| 18 | K971606 | STERILE FLEXOFILE FILES AND INSTRUMENTS | Dentsply Intl. | 1997.06.03 | 通常（Traditional） | |
| 19 | K965238 | T1 CONTROL HIGH SPEED DENTAL HANDPIECE | Siemens AG | 1997.03.19 | 通常（Traditional） | |
| 20 | K960719 | STAR DENTAL 430 SERIES HIGH SPEED HANDPIECE | Dentalez Group | 1996.03.28 | 通常（Traditional） |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。