Hematoxylin Harris'S(HYK)

ハリスヘマトキシリン染色液 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

7 件

PMA

0 件

不具合報告

0 件

分類情報

Product Code HYK
デバイス名 Hematoxylin Harris'S

ハリスヘマトキシリン染色液 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 864.1850
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 血液学
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は血液学的検査における細胞染色などに用いられる染色試薬です。米国ではクラスIに分類されており、510(k)による市販前届出が免除される品目です。

米国市場での動向

本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は約7件、参入企業数は6社となっており、最新の判定は1987年で直近5年間の届出はありません。PMAによる承認実績は確認されていません。不具合報告および回収についても、累計件数はいずれも0件で、報告・回収事例は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 864.1850 に分類される product code(117 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1JTS

Stains, Microbiologic

微生物染色用試薬

I血液学40—2539 件
2IAF

Wright'S Stain

ライト染色液

I血液学33—2—
3LED

Stains, Chemical Solution

染色用化学溶液

I血液学16—6—
4HZJ

Stain, Papanicolau

パパニコロウ染色用試薬

I血液学15——2 件
5HYJ

Hematoxylin

ヘマトキシリン染色試薬

I血液学14—71 件
6HYB

Eosin Y

エオシンY染色用試薬

I血液学10——3 件
7KQC

Stains, Hematology

血液学用染色剤

I血液学9—65 件
8KFC

Methylene Blue, Tissue Stain

メチレンブルー組織染色液

I血液学7—1—
9HYI

Iodine, Grams

ヨウ素定量用グラム測定器

I血液学6———
10HZT

Reagent, Schiff

シッフ試薬

I血液学5—32 件
11ICF

Crystal Violet For Histology

組織用クリスタルバイオレット染色液

I血液学5—1—
12HYF

Giemsa Stain

ギムザ染色液

I血液学4—21 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 7 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K873107 INSTANT HEMATOXYLINShandon, Inc.1987.08.21通常(Traditional)-
2K872498 HARRIS HEMATOXYLINAnatech, Ltd.1987.07.09通常(Traditional)-
3K843425 HARRIS HEMATOXYLIN, MERCURY FREE, ACIDAccra Laboratories, Inc.1984.10.02通常(Traditional)-
4K823328 HARRIS HEMATOXYLINAccra Laboratories, Inc.1982.12.28通常(Traditional)-
5K810733 HARRIS HEMATOXYLINSurgipath1981.04.14通常(Traditional)-
6K800324 VOLU-SOL HARRIS HEMATOXYLINVolu Sol Medical Industries1980.02.22通常(Traditional)-
7K781585 HEMATOXYLIN STAIN HARRISBioscientific1978.10.10通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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