Stains, Hematology(KQC)
血液学用染色剤 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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直近 2018.09.05
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分類情報
| Product Code | KQC |
|---|---|
| デバイス名 | Stains, Hematology 血液学用染色剤 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 864.1850 |
| 審査区分 | 届出免除(510(k) Exempt) |
| 医療専門分野 | 血液学 |
| 定義 | - |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は米国FDAの規制上クラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される製品です。クラスIは一般的に人体へのリスクが低い医療機器に適用される区分であり、一般的な規制のみで市販が可能とされています。 米国市場での動向 510(k)は累計9件で、参入企業数は7社ですが、直近5年間の届出はなく最新の判定は1988年7月となっています。不具合報告は累計6件で、いずれも不具合(Malfunction)に関するもので、死亡・傷害の報告は確認されていません。回収は累計5件で、クラスIIが3件、クラスI・クラスIIIは確認されておらず、最新の回収は2018年7月に開始されたもので、主な根本原因として従業員の作業ミス(Employee error)、不適合な材料・部品(Nonconforming Material/Component)、事業者による調査中(Under Investigation by firm)が挙げられています。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 864.1850 に分類される product code(117 件)
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | JTS | Stains, Microbiologic 微生物染色用試薬 | I | 血液学 | 40 | — | 253 | 9 件 |
| 2 | IAF | Wright'S Stain ライト染色液 | I | 血液学 | 33 | — | 2 | — |
| 3 | LED | Stains, Chemical Solution 染色用化学溶液 | I | 血液学 | 16 | — | 6 | — |
| 4 | HZJ | Stain, Papanicolau パパニコロウ染色用試薬 | I | 血液学 | 15 | — | — | 2 件 |
| 5 | HYJ | Hematoxylin ヘマトキシリン染色試薬 | I | 血液学 | 14 | — | 7 | 1 件 |
| 6 | HYB | Eosin Y エオシンY染色用試薬 | I | 血液学 | 10 | — | — | 3 件 |
| 7 | HYK | Hematoxylin Harris'S ハリスヘマトキシリン染色液 | I | 血液学 | 7 | — | — | — |
| 8 | KFC | Methylene Blue, Tissue Stain メチレンブルー組織染色液 | I | 血液学 | 7 | — | 1 | — |
| 9 | HYI | Iodine, Grams ヨウ素定量用グラム測定器 | I | 血液学 | 6 | — | — | — |
| 10 | HZT | Reagent, Schiff シッフ試薬 | I | 血液学 | 5 | — | 3 | 2 件 |
| 11 | ICF | Crystal Violet For Histology 組織用クリスタルバイオレット染色液 | I | 血液学 | 5 | — | 1 | — |
| 12 | HYF | Giemsa Stain ギムザ染色液 | I | 血液学 | 4 | — | 2 | 1 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 血液検査用器具 | 血球分離装置クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 5 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2953-2018 KQC | クラス II | 2018.07.27 | Sysmex America, Inc. | The fluorescent platelet counts (PLT-F) and immature platelet fraction (IPF) values can be falsely low when using affected lots of Fluorocell PLT. | 終了 |
| Z-0045-2018 KQC | クラス II | 2017.09.08 | Sysmex America, Inc. | There is potential that fluorescent platelet (PLT-F) and immature platelet fraction (IPF%, #) results obtained using the lots listed above may exhibit lower than actual PLT-F and IPF values. The issue may be recognized by a large discrepancy between the impedance platelet (PLT-I) result and the PLT-F result. In most cases, the falsely decreased PLT-F results display a PLT Abn Scattergram message with an asterisk beside the result or an Action Message: Difference between PLT and PLT- F. Check the results. These are indicators of unreliable data. In rare instances, platelet flags may be absent. The PLT-I results are unaffected. | 完了 |
| Z-2770-2016 KQC | クラス II | 2016.07.01 | Sysmex America Inc | There is a potential that fluorescent platelet (PLT-F) and immature platelet fraction (IPF%) results performed using the recalled lots may exhibit lower than expected PLT-F and IPF values. The issue may be recognized by a large discrepancy between the Impedance platelet (PLT-I) value and a false low PLT-F value. In most cases, the falsely decreased PLT-F results displayed a "PLT Abn Scattergram" message with asterisks beside the results indicating the data is unreliable. In rare instances, platelet flags may be absent. The PLT-I counts are unaffected. The PLT-F is a reflex test used to confirm PLT-I results due to flagging or low values. As such, the likely impact to patient results is low. Affected results display a discrepancy between the PLT-I and PLT-F, with lower than expected PLT-F results that do not match the patient's clinical picture. | 終了 |
| Z-0133-2008 KQC | - | - | - | - | - |
| Z-0043-2012 KQC | - | - | - | - | - |
510(k)(市販前届出)
全 9 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K882873 | FIELDTEX HEMATOXYLIN | Anatech, Ltd. | 1988.07.28 | 通常(Traditional) | - |
| 2 | K852843 | GENERAL DIAGNOSTICS COAG-A-MATE XC | Warner-Lambert Co. | 1985.08.13 | 通常(Traditional) | - |
| 3 | K843619 | RETIC-SET | R&D Systems, Inc. | 1984.10.30 | 通常(Traditional) | - |
| 4 | K841848 | RETIC-SET | R&D Systems, Inc. | 1984.05.31 | 通常(Traditional) | - |
| 5 | K792550 | PONCEAU S STAIN SET | Electrophoresis Corp. of America | 1980.01.16 | 通常(Traditional) | - |
| 6 | K792496 | VOLU-SOL NMB RETICULOCYTE STAIN | Volu Sol Medical Industries | 1979.12.31 | 通常(Traditional) | - |
| 7 | K791007 | STAT DIFF STAIN | Bioscientific | 1979.08.03 | 通常(Traditional) | - |
| 8 | K760487 | HEMASTAIN PHOSPHATE BUFFER | Geometric Data, Div. Smithkline Corp. | 1976.08.30 | 通常(Traditional) | - |
| 9 | K760485 | HEMASTAIN FIXATIVE | Geometric Data, Div. Smithkline Corp. | 1976.08.30 | 通常(Traditional) | - |
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告(MAUDE)トレンド
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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
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取得日: 2026.09.28
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