Microtome, Accessories(IDL)

ミクロトーム用アクセサリ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0

510(k)

5

PMA

0

不具合報告

9

分類情報

Product Code IDL
デバイス名 Microtome, Accessories

ミクロトーム用アクセサリ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 864.3010
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 病理学
定義
フラグ
該当なし
AI分析

本品は、組織切片を薄切するための機器であるミクロトームに付随して使用されるアクセサリ機器です。米国ではクラスIに分類されており、510(k)による市販前届出が免除される区分に該当します。これは、この種の機器が疾病診断等における危険性が低く、一般的な管理規制のみで安全性・有効性が確保できると判断されていることを意味します。

米国市場での動向

本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は約5件、参入企業数は4社となっており、直近5年間の届出は確認されていません(最新の判定は1986年9月です)。不具合報告は累計約9件で、傷害が約7件、不具合(Malfunction)が約2件と傷害報告が中心となっており、死亡の報告は0件です。直近5年間の報告はなく、最新の報告は2018年11月となっています。回収については累計0件で、クラスI・II・IIIのいずれも確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 864.3010 に分類される product code(25 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1KEW

Slides, Microscope

顕微鏡用スライドガラス

I病理学8441 件
2IDO

Microtome, Rotary

回転式ミクロトーム

I病理学5561 件
3IDZ

Cassettes, Tissue

組織カセット

I病理学5481 件
4KER

Container, Embedding

包埋用容器

I病理学54
5KET

Filters, Cell Collection, Tissue Processing

組織処理用細胞採取フィルタ

I病理学54
6KES

Coverslips, Microscope Slide

顕微鏡スライド用カバーガラス

I病理学39
7IDM

Microtome, Ultra

超薄切片作製用ミクロトーム

I病理学1
8IDP

Microtome, Cryostat

クライオスタット式ミクロトーム

I病理学14010 件
9IDS

Melting Pot, Paraffin

パラフィン融解器

I病理学1
10IDW

Dispensers, Paraffin

パラフィン分注器

I病理学141 件
11IEG

Table, Slide Warming

スライド加温台

I病理学1
12KJG

Tube, Tissue Culture

組織培養用チューブ

I病理学1291 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用ミクロトーム滑走式ミクロトームクラスⅠ15733.21 億円/年-26.2% 964.35 万円/個96.2%
2医療用ミクロトーム回転式ミクロトームクラスⅠ2160.95 億円/年+32.0% 110.77 万円/個57.7%
3医療用鏡顕微鏡付属品クラスⅠ952526.97 億円/年+86.8% 35.99 万円/個3.8%
4医療用ミクロトームクリオスタットミクロトームクラスⅠ2365.01 億円/年+11.1% 278.12 万円/個38.8%
5医療用ミクロトーム再使用可能なミクロトーム用刃クラスⅠ52

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 5 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K863616 KNIFE MAKERSurgipath Medical Industries, Inc.1986.09.25通常(Traditional)
2K831921 DISPOSABLE MICROTOME BLADESPolymer Technology Corp.1983.07.29通常(Traditional)
3K831308 DISPOSABLE MICROTOME BLADESurgipath Medical Industries, Inc.1983.05.16通常(Traditional)
4K813430 TISSUE PROCESSING CASSETTES & ACCESSAmerican Optical Corp.1981.12.29通常(Traditional)
5K801426 TISSUE-TEK III MICROJECT DISP. BLADE SYSMiles Laboratories, Inc.1980.07.28通常(Traditional)

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.07

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。