Microtome, Rotary(IDO)

回転式ミクロトーム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

1 件

510(k)

5 件

PMA

0 件

不具合報告

56 件

分類情報

Product Code IDO
デバイス名 Microtome, Rotary

回転式ミクロトーム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 864.3010
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 病理学
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国FDAの分類においてクラスIに区分される医療機器です。クラスIの機器は一般的に人体へのリスクが低いとされ、多くの場合、市販前届出(510(k))の対象からも除外される届出免除の扱いとなります。

米国市場での動向

本製品分類では、510(k)の累計届出件数は約5件で、参入企業数は3社ですが、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計約60件で、その大半が傷害(52件)であり、死亡報告は0件、不具合(Malfunction)は4件となっています。主な問題としては、使用に関する問題(Use of Device Problem)、部品不良(Defective Component)、取扱いに関する問題(Device Handling Problem)が挙げられています。回収は累計1件確認されていますが、クラスI・II・IIIのいずれの重篤度区分にも件数は計上されておらず、直近5年間の回収発生もありません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 864.3010 に分類される product code(25 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1KEW

Slides, Microscope

顕微鏡用スライドガラス

I病理学8—441 件
2IDL

Microtome, Accessories

ミクロトーム用アクセサリ

I病理学5—9—
3IDZ

Cassettes, Tissue

組織カセット

I病理学5—481 件
4KER

Container, Embedding

包埋用容器

I病理学5—4—
5KET

Filters, Cell Collection, Tissue Processing

組織処理用細胞採取フィルタ

I病理学5—4—
6KES

Coverslips, Microscope Slide

顕微鏡スライド用カバーガラス

I病理学3—9—
7IDM

Microtome, Ultra

超薄切片作製用ミクロトーム

I病理学1———
8IDP

Microtome, Cryostat

クライオスタット式ミクロトーム

I病理学1—4010 件
9IDS

Melting Pot, Paraffin

パラフィン融解器

I病理学1———
10IDW

Dispensers, Paraffin

パラフィン分注器

I病理学1—41 件
11IEG

Table, Slide Warming

スライド加温台

I病理学1———
12KJG

Tube, Tissue Culture

組織培養用チューブ

I病理学1—291 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用ミクロトーム回転式ミクロトームクラスⅠ2160.99 億円/年+32.0% 111.36 万円/個55.6%
2医療用ミクロトーム滑走式ミクロトームクラスⅠ15736.47 億円/年+25.0% 904.56 万円/個96.8%
3医療用ミクロトームクリオスタットミクロトームクラスⅠ2365.04 億円/年+19.8% 283.74 万円/個41.2%
4医療用ミクロトーム再使用可能なミクロトーム用刃クラスⅠ52————
5医療用ミクロトーム単回使用ミクロトーム用刃クラスⅠ181073.1 億円/年-6.8% 105 円/個100.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-0039-2012 IDO-----

510(k)(市販前届出)

全 5 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K864733 LKB 2260 MACROTOMELkb Instruments, Inc.1987.01.05通常(Traditional)-
2K863548 ROTARY MICROTOMESurgipath Medical Industries, Inc.1986.09.19通常(Traditional)-
3K843505 LKB 2230 ROTARY ONELkb Instruments, Inc.1984.11.30通常(Traditional)-
4K812558 TISSUE-TEK III ACCU-CUT ROTARY MICROTOMEMiles Laboratories, Inc.1981.09.29通常(Traditional)-
5K812157 LKB-BROMMA 2218 HISTORANGE MICROTOMELkb Instruments, Inc.1981.08.18通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。