Ph Meter(JQY)

pHメーター この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

8 件

PMA

0 件

不具合報告

0 件

分類情報

Product Code JQY
デバイス名 Ph Meter

pHメーター この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 862.2050
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 臨床化学
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は、体液や体液由来の試料などの水素イオン濃度(pH)を測定するための臨床化学分野の機器です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される区分とされています。これは、安全性・有効性のリスクが比較的低く、一般管理規制のみで品質が確保できると判断される機器であることを意味します。

米国市場での動向

本製品コードにおける510(k)の累計件数は約8件で、参入企業数は5社となっています。直近5年間の届出はなく、最新の判定は1995年10月です。不具合報告および回収については、いずれも報告件数は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 862.2050 に分類される product code(22 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1JQC

Centrifuges (Micro, Ultra, Refrigerated) For Clinical Use

臨床用遠心分離機(微量用、超遠心用、冷却式)

I臨床化学38—59316 件
2JRL

Unit, Filter, Membrane

膜フィルターユニット

I臨床化学9—10—
3JRQ

Shaker/Stirrer

振とう・攪拌装置

I臨床化学8—1—
4JRM

Freezer

検体用冷凍庫

I臨床化学7—31 件
5JRC

Micro Pipette

マイクロピペット

I臨床化学6—43 件
6GLE

Mixer, Blood Tube

血液チューブミキサー

I臨床化学5———
7JRI

Cuvette, Thermostated

恒温キュベット

I臨床化学4—1—
8JRR

Regulator, Temperature

温度調節器

I臨床化学4—1—
9JJP

Electrode, Ion Selective (Non-Specified)

イオン選択性電極(非特定用途)

I臨床化学3———
10JRG

Block, Heating

加熱ブロック

I臨床化学3—2—
11LCI

Automated Radioimmunoassay Systems, For Clinical Use

臨床用自動ラジオイムノアッセイシステム

I臨床化学3—371 件
12LXG

Equipment, Laboratory, General Purpose, Labeled Or Promoted For A Specific Medical Use

特定医療用途表示汎用臨床検査機器

I臨床化学3—1,54528 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1検眼用器具眼位計クラスⅠ22————
2内臓機能検査用器具脈拍数計クラスⅡ——————
3血圧検査又は脈波検査用器具脈波計クラスⅠ37150.71 億円/年+270.1% 22.12 万円/個1.2%
4内臓機能検査用器具ペーハーセンサ付食道用カテーテルクラスⅡ42————
5内臓機能検査用器具胃ペーハー用長時間データレコーダクラスⅡ31————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

無料会員 1,000名 突破

回収・承認・不具合報告の明細の閲覧は会員限定です

無料で会員登録する

この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 8 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K952178 PH-DETECT TESTDiagnostic Reagents, Inc.1995.10.20通常(Traditional)-
2K905146 OLYMPUS URINE PHDiagnostic Systems1991.02.04通常(Traditional)-
3K872888 CIBA CORNING 288 PH/BLOOD GAS SYSTEMCiba Corning Diagnostics Corp.1987.08.25通常(Traditional)-
4K770347 METER, PH, DIGITAL, MODEL 3560Beckman Instruments, Inc.1977.04.15通常(Traditional)-
5K770352 METER, IV PH, MODEL EXPANDOMATICBeckman Instruments, Inc.1977.04.08通常(Traditional)-
6K770351 METER, IV PH, MODEL ZEROMATICBeckman Instruments, Inc.1977.04.05通常(Traditional)-
7K760789 PH METER-130 (.001 PH)Corning Medical & Scientific1976.11.16通常(Traditional)-
8K760788 PH METER-125 (.01 PH)Corning Medical & Scientific1976.11.16通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

米国不具合報告検索で詳しく見る

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。