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Intraoperative Orthopedic Joint Assessment Aid（ONN）
術中整形外科関節評価補助装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
8 件
直近 2018.10.17
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分類情報
| Product Code | ONN |
|---|---|
| デバイス名 | Intraoperative Orthopedic Joint Assessment Aid 術中整形外科関節評価補助装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 882.4560 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 神経科 |
| 定義 | Measurement and interpretation of orthopedic joint information. 整形外科関節情報の測定及び解釈である。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査対象となっています。510(k)は、市販されている類似機器との実質的同等性を示すことにより市販が認められる審査区分であり、より高いリスクを有するクラスIII機器に求められる市販前承認（PMA）とは異なる、比較的簡便な手続きです。 米国市場での動向 510(k)による届出は累計約20件で、7社が参入しており、直近5年間でも約6件の届出が行われています。不具合報告は累計約6件で、いずれもMalfunction(不具合)であり、死亡・傷害の報告は確認されていません。主な問題としてはIncorrect, Inadequate or Imprecise Result or Readings（不正確・不十分・不正確な結果や測定値）およびOutput Problem（出力の問題）が挙げられています。回収は累計8件でいずれもクラスIIであり、クラスIの回収は確認されておらず、最新の回収開始は2018年7月です。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 882.4560 に分類される product code（12 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | OLO | Orthopedic Stereotaxic Instrument 整形外科用ステレオタクティック装置 | II | 神経科 | 440 | — | 20,628 | 112 件 |
| 2 | HAW | Neurological Stereotaxic Instrument 神経用ステレオタキシック装置 | II | 神経科 | 425 | — | 42,837 | 197 件 |
| 3 | SBF | Orthopedic Augmented Reality 整形外科用拡張現実システム | II | 神経科 | 43 | — | 4 | 1 件 |
| 4 | PGW | Ear, Nose, And Throat Stereotaxic Instrument 耳鼻咽喉科用ステレオタキシック装置 | II | 神経科 | 38 | — | 1,738 | 17 件 |
| 5 | OEW | Tracking, Soft Tissue, Intraoperative 術中軟部組織追跡装置 | II | 神経科 | 4 | — | 1 | 1 件 |
| 6 | OJP | Orthopedic Computer Controlled Surgical System 整形外科用コンピュータ制御手術システム | II | 神経科 | 4 | — | 3 | — |
| 7 | ONA | Computer Assisted Hair Harvesting System コンピュータ支援毛髪採取システム | II | 神経科 | 4 | — | 2 | 4 件 |
| 8 | ORR | Neurological Stereotaxic Instrument, Real-Time Intraoperative Mri 術中リアルタイムMRI対応脳神経定位装置 | II | 神経科 | 4 | — | 7 | — |
| 9 | OSF | Patient Specific Manual Orthopedic Stereotaxic System 患者適合型整形外科用手動ステレオタキシックシステム | II | 神経科 | 3 | — | — | 1 件 |
| 10 | QRI | Surgical Planning Software For Neurological Stereotaxic Instruments 神経定位手術用手術計画ソフトウェア | II | 神経科 | 1 | — | — | — |
| 11 | SGE | Extracranial Positional System For A Transcranial Magnetic Stimulation System 経頭蓋磁気刺激システム用頭蓋外位置決めシステム | II | 神経科 | 1 | — | — | — |
| 12 | OSE | Patient Specific Manual Navigation System 患者適合型手術用ナビゲーションシステム | II | 神経科 | — | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用鏡 | 関節鏡用手術プローブクラスⅠ | 9 | 6 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 8 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-0087-2019 ONN | クラス II | 2018.07.12 | Orthosensor, Inc. | Some sensors were reported to have fluid inside the posterior lateral corner post-surgery. | 終了 |
| Z-0086-2019 ONN | クラス II | 2018.07.12 | Orthosensor, Inc. | Some sensors were reported to have fluid inside the posterior lateral corner post-surgery. | 終了 |
| Z-0085-2019 ONN | クラス II | 2018.07.12 | Orthosensor, Inc. | Some sensors were reported to have fluid inside the posterior lateral corner post-surgery. | 終了 |
| Z-0084-2019 ONN | クラス II | 2018.07.12 | Orthosensor, Inc. | Some sensors were reported to have fluid inside the posterior lateral corner post-surgery. | 終了 |
| Z-0083-2019 ONN | クラス II | 2018.07.12 | Orthosensor, Inc. | Some sensors were reported to have fluid inside the posterior lateral corner post-surgery. | 終了 |
| Z-0082-2019 ONN | クラス II | 2018.07.12 | Orthosensor, Inc. | Some sensors were reported to have fluid inside the posterior lateral corner post-surgery. | 終了 |
| Z-1029-2015 ONN | クラス II | 2014.12.05 | Orthosensor, Inc. | Presence of one inoperable (dead) sensor pad. | 終了 |
| Z-0122-2013 ONN | クラス II | 2012.02.04 | Orthosensor | Ortho sensor in Sunrise, FL is recalling the Graphics User Interface Software 1.8 (which was updated to version 1.82, validated on 02/13/12). Recall was initiated due to customer feedback which included the line of site between the knee ba lancer and the Link station was obstructed by OR metal stands or trays or the knee balancer device was placed atop of or near the metal stands or trays, interru | 終了 |
510(k)（市販前届出）
全 18 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K262253 | Lantern Knee Navigation Unit (406000-03);Lantern Hip Navigation Unit (502000-03) | Orthalign, Inc. | 2026.07.31 | 特別（Special） | |
| 2 | K253507 | Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee | Orthalign, Inc. | 2026.06.02 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K252524 | Quadsense (Quadsense and Quadsense Pro) | Eventum Orthopaedics, Ltd. | 2025.09.09 | 特別（Special） | |
| 4 | K241298 | QUADSENSE | Eventum Orthopaedics, Ltd. | 2024.10.04 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K242616 | Lantern® Hip | Orthalign, Inc. | 2024.10.03 | 特別（Special） | |
| 6 | K220830 | TrueBalance Surgical System | These Three Medical, LLC | 2022.09.15 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K200587 | VERASENSE for Exactech Equinoxe Size 38 mm, VERASENSE for Exactech Equinoxe Size 42 mm, LinkStation MINI, LinkStation MINI Evaluation Kit, VERASENSE Software Application for Shoulder | Orthosensor, Inc. | 2020.08.25 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K200665 | VERASENSE for Stryker Triathlon | Orthosensor, Inc. | 2020.04.12 | 特別（Special） | |
| 9 | K193580 | VERASENSE for Zimmer Biomet Persona CR C-D/3-9 Left, VERASENSE for Zimmer Biomet Persona CR C-D/3-9 Right, VERASENSE for Zimmer Biomet Persona CR E-F/3-11 Left, VERASENSE for Zimmer Biomet Persona CR E-F/3-11 Right, VERASENSE for Zimmer Biomet Persona CR G-H/7-12 Left | Orthosensor, Inc. | 2020.04.01 | 通常（Traditional） | |
| 10 | K180459 | VERASENSE for Zimmer Biomet Persona | Orthosensor, Inc. | 2018.06.07 | 通常（Traditional） | |
| 11 | K162237 | XO1 Knee Balancing System | Xpandortho, Inc. | 2017.04.25 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K150372 | VERASENSE Knee System | Orthosensor, Inc. | 2016.04.15 | 通常（Traditional） | |
| 13 | K132104 | ELIBRA SOFT-TISSUE FORCE SENSOR | Kamm & Associates | 2014.03.21 | 特別（Special） | |
| 14 | K131767 | ORTHOSENSOR KNEE BALANCER, VERASENSE KNEE SYSTEM | Orthosensor, Inc. | 2013.11.08 | 特別（Special） | |
| 15 | K130380 | ORTHOSENSOR KNEE BALANCER | Orthosensor, Inc. | 2013.06.13 | 特別（Special） | |
| 16 | K093046 | ELIBRA UNI SOFT-TISSUE FORCE SENSOR, MODEL 61-XXXX(5 MODELS, DIFFERENT SIZES | Synvasive Technology, Inc. | 2011.03.22 | 通常（Traditional） | |
| 17 | K090474 | ORTHOREX INTRA-OPERATIVE LOAD SENSOR | Orthosensor, Inc. | 2009.10.19 | 通常（Traditional） | |
| 18 | K070108 | ELIBRA DYNAMIC KNEE BALANCER | Synvasive Technology, Inc. | 2007.04.04 | 通常（Traditional） |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。