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FDA Product Code OJP

Orthopedic Computer Controlled Surgical System

米国回収

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510(k)

4 件

PMA

0 件

不具合報告

3 件

分類情報

デバイス名 Orthopedic Computer Controlled Surgical System
デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 882.4560
審査区分 510(k)（市販前届出）
医療専門分野 神経科
定義（原文） Pre-operative planning and intra-operative execution of surgical movements with robotically controlled end effectors under user supervision. Alternative to manual planning and broaching/reaming techniques for femoral canal preparation in primary total hip arthroplasty (THA).
フラグ
該当なし

関連 product code

同じ 21 CFR 882.4560 に分類される product code（12 件）

OLOOrthopedic Stereotaxic InstrumentHAWNeurological Stereotaxic InstrumentSBFOrthopedic Augmented RealityPGWEar, Nose, And Throat Stereotaxic InstrumentONNIntraoperative Orthopedic Joint Assessment AidOEWTracking, Soft Tissue, IntraoperativeONAComputer Assisted Hair Harvesting SystemORRNeurological Stereotaxic Instrument, Real-Time Intraoperative MriOSFPatient Specific Manual Orthopedic Stereotaxic SystemQRISurgical Planning Software For Neurological Stereotaxic InstrumentsSGEExtracranial Positional System For A Transcranial Magnetic Stimulation SystemOSEPatient Specific Manual Navigation System

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FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

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FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.18

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。