Camera, Surgical, Measurement(SFG)

測定用手術用カメラ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

1 件

PMA

0 件

不具合報告

0 件

分類情報

Product Code SFG
デバイス名 Camera, Surgical, Measurement

測定用手術用カメラ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 878.4160
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 一般・形成外科
定義 An adjunctive tool to measure and record a body part’s physical data, such as diameter, surface area, volume, and perimeter/circumference. The device does not provide a diagnosis or therapy.

直径、表面積、体積、周囲長/周長などの身体部位の物理的データを測定し記録するための補助的な器具である。本機器は診断又は治療を提供するものではない。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本機器は米国においてクラスIに分類されており、510(k)による市販前届出が免除される区分に該当します。クラスIは一般的に人体へのリスクが低い機器を対象としており、有効性及び安全性の確保のために一般的な規制のみが適用される区分です。

米国市場での動向

本製品コードは届出免除の対象ですが、510(k)としての累計件数は1件確認されており、直近5年でも1件の届出があります。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、現時点で確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 878.4160 に分類される product code(21 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1FWF

Camera, Television, Endoscopic, Without Audio

内視鏡用テレビカメラ(音声なし)

I一般・形成外科23—2882 件
2KQM

Camera, Surgical And Accessories

手術用カメラ及び附属品

I一般・形成外科18—70814 件
3FWB

Camera, Television, Surgical, Without Audio

外科用テレビカメラ(音声なし)

I一般・形成外科6—1722 件
4FWD

Camera, Television, Microsurgical, Without Audio

音声機能なし顕微手術用テレビカメラ

I一般・形成外科5—2—
5FXN

Tape, Camera, Surgical

手術用カメラテープ

I一般・形成外科4———
6FWC

Camera, Television, Surgical, With Audio

手術用テレビカメラ(音声付き)

I一般・形成外科3—77—
7FTS

Camera, Cine, Endoscopic, With Audio

音声付内視鏡用シネカメラ

I一般・形成外科2—3—
8FWG

Camera, Television, Endoscopic, With Audio

内視鏡用テレビカメラ(音声機能付き)

I一般・形成外科2—5—
9FWH

Camera, Cine, Surgical, Without Audio

無音声手術用シネカメラ

I一般・形成外科2—121 件
10FWL

Camera, Cine, Endoscopic, Without Audio

内視鏡用シネカメラ(音声機能なし)

I一般・形成外科2—3—
11FXR

Holder, Camera, Surgical

手術用カメラホルダー

I一般・形成外科2—131—
12FTT

Camera, Still, Surgical

手術用スチルカメラ

I一般・形成外科1—22—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1整形用品手術用メッシュクラスⅢ32————
2整形用品創傷面積測定器クラスⅠ950.01 億円/年0.0% 6,962 円/個100.0%
3内臓機能検査用器具局所ボディプレティスモグラフクラスⅡ43————
4結紮器及び縫合器手術用クリップクラスⅡ——————
5疾病診断用プログラムサイズ推定用内視鏡画像診断支援プログラムクラスⅡ11————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

無料会員 1,000名 突破

回収・承認・不具合報告の明細の閲覧は会員限定です

無料で会員登録する

この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K251255 LymphaTech Mobile 3D Measuring ToolLymphatech, Inc.2025.07.22通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

米国不具合報告検索で詳しく見る

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。