Table, Operating-Room, Non-Electrical(FWY)

非電動式手術台 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

4 件

PMA

0 件

不具合報告

20 件

分類情報

Product Code FWY
デバイス名 Table, Operating-Room, Non-Electrical

非電動式手術台 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 878.4950
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 一般・形成外科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は米国FDAの規制上クラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される機器です。クラスIは一般的に人体へのリスクが低い機器に適用される区分であり、一般的な管理要件を満たすことで市販が可能となります。

米国市場での動向

本製品は510(k)対象として累計4件の届出があり、申請者数は4社ですが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1988年8月となっています。不具合報告は累計約20件で、内訳は不具合(Malfunction)が9件、傷害が3件、死亡の報告は確認されていません。直近5年間の報告はなく、最新の報告月は2017年11月です。回収については累計0件で、クラスI・II・IIIのいずれの報告も確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 878.4950 に分類される product code(9 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1FWZ

Operating Room Accessories Table Tray

手術室用アクセサリートレイ

I一般・形成外科61—1,81837 件
2BWN

Table And Attachments, Operating-Room

手術台及び付属品

I一般・形成外科20—22374 件
3FSE

Table, Operating-Room, Manual

手動式手術台

I一般・形成外科13—281 件
4JEB

Table, Surgical With Orthopedic Accessories, Manual

手動式整形外科用付属品付き手術台

I一般・形成外科13—7911 件
5LWG

Surgical Table Cushion

手術台用クッション

I一般・形成外科4—361 件
6FWX

Table, Operating-Room, Mechanical

手術台(機械式)

I一般・形成外科3—171 件
7EPW

Support, Head, Surgical, Ent

耳鼻咽喉科手術用頭部支持器

I一般・形成外科2—2—
8FZK

Chair, Surgical, Non-Electrical

非電動手術用椅子

I一般・形成外科2—12—
9FZM

Stool, Operating-Room

手術室用踏み台

I一般・形成外科1—3921 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1手術台及び治療台手術台アクセサリークラスⅠ5158045.81 億円/年-15.0% 2.17 万円/個35.0%
2手術台及び治療台婦人科用手術台クラスⅠ——————
3手術台及び治療台汎用電動式手術台クラスⅠ11418105.2 億円/年-8.3% 144.41 万円/個92.7%
4手術台及び治療台手術台システムクラスⅠ16617.54 億円/年-28.2% 113.83 万円/個0.0%
5手術台及び治療台カラム手術台システムクラスⅠ8415.14 億円/年-9.2% 568.99 万円/個0.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 4 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K883457 ASST-3000 SPINAL SURGERY TABLEOrthopedic Systems, Inc.1988.08.26通常(Traditional)-
2K873478 SKYTRON MODEL 130 SURGICAL TABLESkytron, Div. the Kmw Group, Inc.1987.09.24通常(Traditional)-
3K833509 CHEMONUCLEOLYSIS TABLEStryker Corp.1983.11.28通常(Traditional)-
4K800118 CHICK SURGICAL TABLEWarner-Lambert Co.1980.02.05通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。