Unit, Ultraviolet Sanitation/Sterilization (For Toothbrushes), Non-Sterile(NOB)

紫外線歯ブラシ消毒器(非滅菌) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

0 件

PMA

0 件

不具合報告

2 件

分類情報

Product Code NOB
デバイス名 Unit, Ultraviolet Sanitation/Sterilization (For Toothbrushes), Non-Sterile

紫外線歯ブラシ消毒器(非滅菌) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 872.6855
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 歯科
定義 manual toothbrush; see product code MCF

手動歯ブラシである。製品コードMCFを参照。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国においてクラスIに分類される医療機器です。クラスIは人体へのリスクが低いとされる機器区分であり、本品は市販前届出(510(k))が免除されており、市販前承認(PMA)などの個別審査を経ることなく市場に流通させることが認められています。

米国市場での動向

本製品はクラス I・届出免除の機器であり、510(k)およびPMAの届出・承認実績は確認されていません。不具合報告は累計2件と少数にとどまり、死亡・傷害の報告はなく不具合(Malfunction)とその他が1件ずつとなっています。回収については累計件数が0件であり、クラスI〜IIIいずれの区分でも報告は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 872.6855 に分類される product code(7 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1EFW

Toothbrush, Manual

手用歯ブラシ

I歯科49—1,5505 件
2LCN

Scraper, Tongue

舌苔除去器

I歯科31—1—
3MCF

Unit, Ultraviolet Sanitation/Sterilization (For Toothbrushes), Sterile

歯ブラシ用紫外線衛生・滅菌装置(滅菌済み)

I歯科5——1 件
4MAU

Eraser, Dental Stain

歯科用ステイン除去器

I歯科2—81 件
5QJC

Plaque Disclosing Agent

歯垢染色剤

I歯科1———
6NSB

Patient Personal Hygiene Kit

患者用衛生キット

I歯科——1315 件
7NXZ

Dental Hygiene Kit

歯科衛生キット

I歯科——9—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用洗浄器歯科用口腔洗浄器クラスⅠ37212.36 億円/年+81.9% 1,419 円/個5.8%
2歯科用ユニット歯科用ユニットクラスⅡ15735237.3 億円/年0.0% 0 円/0.0%
3歯科用ユニット可搬式歯科用ユニットクラスⅡ2496.98 億円/年+0.6% 51.34 万円/個100.0%
4医療用洗浄器電動式歯科用口腔洗浄器クラスⅠ——————
5医療用洗浄器口腔洗浄器クラスⅠ21————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。