Reminder, Medication(NXQ)

服薬リマインダー装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

1 件

510(k)

2 件

PMA

0 件

不具合報告

7 件

分類情報

Product Code NXQ
デバイス名 Reminder, Medication

服薬リマインダー装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 890.5050
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 理学療法
定義 A medication reminder is a device intended for medical purposes to provide alerts to patients or healthcare providers for pre-determined medication dosing schedules. The device may incorporate wireless communication.

服薬リマインダーは、患者または医療提供者に対して、予め定められた服薬用量の投与スケジュールについて注意喚起を提供することを目的とした医療用機器である。当該機器は無線通信機能を組み込むことができる。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

米国ではクラスIに分類され、510(k)の届出が免除される機器です。クラスIは相対的にリスクが低い医療機器に適用される区分であり、市販前届出(510(k))や市販前承認(PMA)といった審査手続きを経ずに市販することが認められています。

米国市場での動向

本製品は510(k)届出の累計が約2件、参入企業数は2社で、直近5年間の届出はなく最新の判定は2011年1月です。不具合報告は累計約7件で、大半が不具合(Malfunction)に関するものであり、死亡報告は0件、傷害報告は1件確認されています。回収は累計1件ありますが、クラスI・II・IIIいずれの区分にも該当がなく、最新の回収時期についても確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 890.5050 に分類される product code(14 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1ILC

Utensil, Eating

食事用自助具

I理学療法32—1—
2ILS

Adaptor, Hygiene

衛生用アダプタ

I理学療法31—4,6684 件
3IKX

Aid, Transfer

移乗補助具

I理学療法18—2,53820 件
4ILD

Adaptor, Dressing

ドレッシングアダプタ

I理学療法14—1—
5IKW

Utensil, Homemaking

家事用自助具

I理学療法12—9—
6ILT

Adaptor, Recreational

レクリエーション用アダプタ

I理学療法7—1—
7ILW

Adaptor, Grooming

整容用アダプタ

I理学療法7———
8IQG

Adaptor, Holder, Syringe

注射器ホルダーアダプタ

I理学療法3—20—
9NXB

Dispenser, Solid Medication

固形薬剤ディスペンサー

I理学療法3—821 件
10OIZ

Foot Examination Tool For Inflammatory Changes

炎症性変化観察用足底検査器具

I理学療法2———
11PCM

Portable Liquid Oxygen Unit Stand

携帯型液体酸素タンク用スタンド

I理学療法1—2—
12OAG

Garment, Storage, Peritoneal Dialysis Catheter

腹膜透析カテーテル収納具

I理学療法——2—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用吸入器投薬用スプレーボトルクラスⅠ——————
2医薬品注入器歯科用薬剤注入器クラスⅠ641.28 億円/年+12.6% 480 円/個100.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-0045-2007 NXQ-----

510(k)(市販前届出)

全 2 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K103009 SENTICARE PILLSTATIONSenticare, Inc.2011.01.28通常(Traditional) PDF
2K060298 PILL PHONEVocel2006.03.29通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。