Interventional Fluoroscopic X-Ray System(OWB)
インターベンショナル透視X線診断装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
616 件
直近 2026.07.08
325 件
0 件
50,356 件
分類情報
| Product Code | OWB |
|---|---|
| デバイス名 | Interventional Fluoroscopic X-Ray System インターベンショナル透視X線診断装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 892.1650 |
| 審査区分 | 510(k)(市販前届出) |
| 医療専門分野 | 放射線科 |
| 定義 | Interventional fluoroscopy インターベンショナル透視である。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国FDAの規制ではクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))の審査区分に基づいて市販の可否が判断されます。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器に適用される区分であり、多くの場合、既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販前承認(PMA)よりも簡略化された手続きで市販が認められます。 米国市場での動向 本製品コードは510(k)による届出製品であり、累計約320件の届出が115社から行われ、直近5年間でも約90件の届出が確認されています。不具合報告(MDR)は累計約5万件で、その大半が不具合(Malfunction)報告であり、死亡報告は104件、傷害報告は約600件となっています。主な問題としては作動不良(Activation Failure)、放射線出力不良(Radiation Output Failure)、位置決め不良(Positioning Failure)が挙げられています。回収は累計約600件で、クラスIIが約600件を占める一方、クラスI(最重篤)も20件確認されており、直近5年間では約340件、最新の回収は2026年6月に開始されています。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 892.1650 に分類される product code(6 件)
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | JAA | System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified イメージインテンシファイア方式X線透視装置 | II | 放射線科 | 300 | — | 90,603 | 223 件 |
| 2 | OXO | Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile 移動型イメージ増強蛍光透視エックス線装置 | II | 放射線科 | 82 | — | 10,994 | 49 件 |
| 3 | OII | Arthrogram Tray 関節造影用トレイ | II | 放射線科 | — | — | 6 | 9 件 |
| 4 | OIK | Radiology Dental Tray | II | 放射線科 | — | — | — | — |
| 5 | QHY | Solid State Fluoroscopic X-Ray Imager 固体撮像式X線透視画像装置 | II | 放射線科 | — | — | 1 | — |
| 6 | RCC | C-Arm Fluoroscopic X-Ray System Cアーム型透視X線診断装置 | II | 放射線科 | — | — | 76 | 1 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 据置型デジタル式循環器用X線透視診断装置クラスⅡ | 38 | 5 | 236.7 億円/年 | -2.0% | 4,799.19 万円/個 | 92.6% |
| 2 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 据置型アナログ式循環器用X線透視診断装置クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 据置型デジタル式汎用一体型X線透視診断装置クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 移動型デジタル式循環器用X線透視診断装置クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 5 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 据置型デジタル式汎用X線透視診断装置クラスⅡ | 48 | 10 | 162.4 億円/年 | +1.7% | 1,291.66 万円/個 | 87.2% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 616 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2648-2026 OWB | クラス II | 2026.06.08 | Siemens Medical Solutions USA, Inc | Potential issue with the Display ceiling suspension (DCS Fix XL) that holds the monitor in place. Over time some screws that keep the monitor attached to the suspension may gradually loosen. | 対応中 |
| Z-2643-2026 OWB | クラス II | 2026.05.20 | Siemens Medical Solutions USA, Inc | Potential for loss of movement capability after adjusting the detector lift height to its maximum or minimum limits. | 対応中 |
| Z-2642-2026 OWB | クラス II | 2026.05.20 | Siemens Medical Solutions USA, Inc | Potential for loss of movement capability after adjusting the detector lift height to its maximum or minimum limits. | 対応中 |
| Z-2641-2026 OWB | クラス II | 2026.05.20 | Siemens Medical Solutions USA, Inc | Potential for loss of movement capability after adjusting the detector lift height to its maximum or minimum limits. | 対応中 |
| Z-2451-2026 OWB | クラス II | 2026.05.19 | Medtronic Navigation, Inc.-Boxborough | Potential for image artifacts caused by an anomaly in the O-arm O2 Imaging System s detector panel firmware. | 対応中 |
| Z-2412-2026 OWB | クラス II | 2026.05.18 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | Philips Allura Xper and MultiDiagnost-Eleva systems Hand switch button not fully releasing potentially leading to loss of imaging functionality or unintended radiation exposure and additional contrast injection | 対応中 |
| Z-2259-2026 OWB | クラス II | 2026.04.30 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | It was identified that HDDs used in the PCs of Azurion and Allura systems may show a decrease in performance as they age, particularly beyond six years of service. Issues with an HDD may, depending on the specific system PC in which the affected HDD is installed, result in loss of imaging functionality. Additionally, in Allura systems, this may lead to loss of motorized movement, or loss of data. In some cases, a system restart may temporarily restore functionality. | 対応中 |
| Z-2258-2026 OWB | クラス II | 2026.04.30 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | It was identified that HDDs used in the PCs of Azurion and Allura systems may show a decrease in performance as they age, particularly beyond six years of service. Issues with an HDD may, depending on the specific system PC in which the affected HDD is installed, result in loss of imaging functionality. Additionally, in Allura systems, this may lead to loss of motorized movement, or loss of data. In some cases, a system restart may temporarily restore functionality. | 対応中 |
| Z-2229-2026 OWB | クラス II | 2026.04.28 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | The deaeration hose in X-ray tube cooling units type CU3101, manufactured between February 2016 and May 2020, may degrade over time, potentially resulting in oil leakage. Oil leakage may affect the cooling performance of the X-ray tube. When the oil flow drops below a certain threshold, the system automatically switches to low-dose fluoroscopy and displays the message Low load fluoroscopy flavor selected: Tube cooler problem . This condition cannot be resolved by restarting the system. | 対応中 |
| Z-2228-2026 OWB | クラス II | 2026.04.28 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | The deaeration hose in X-ray tube cooling units type CU3101, manufactured between February 2016 and May 2020, may degrade over time, potentially resulting in oil leakage. Oil leakage may affect the cooling performance of the X-ray tube. When the oil flow drops below a certain threshold, the system automatically switches to low-dose fluoroscopy and displays the message Low load fluoroscopy flavor selected: Tube cooler problem . This condition cannot be resolved by restarting the system. | 対応中 |
| Z-2227-2026 OWB | クラス II | 2026.04.28 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | The deaeration hose in X-ray tube cooling units type CU3101, manufactured between February 2016 and May 2020, may degrade over time, potentially resulting in oil leakage. Oil leakage may affect the cooling performance of the X-ray tube. When the oil flow drops below a certain threshold, the system automatically switches to low-dose fluoroscopy and displays the message Low load fluoroscopy flavor selected: Tube cooler problem . This condition cannot be resolved by restarting the system. | 対応中 |
| Z-2225-2026 OWB | クラス II | 2026.04.28 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | Potential safety issue with Philips Azurion systems, where longitudinal and transverse table movements may be impacted due to mechanical wear of the Float Tabletop control on the control module. | 対応中 |
| Z-2318-2026 OWB | クラス II | 2026.04.20 | GE Medical Systems, LLC | GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON. | 対応中 |
| Z-2317-2026 OWB | クラス II | 2026.04.20 | GE Medical Systems, LLC | GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON. | 対応中 |
| Z-2316-2026 OWB | クラス II | 2026.04.20 | GE Medical Systems, LLC | GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON. | 対応中 |
| Z-2315-2026 OWB | クラス II | 2026.04.20 | GE Medical Systems, LLC | GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON. | 対応中 |
| Z-2314-2026 OWB | クラス II | 2026.04.20 | GE Medical Systems, LLC | GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON. | 対応中 |
| Z-2294-2026 OWB | クラス II | 2026.04.20 | Shimadzu Medical Systems | Electromagnetic contactors within high voltage generator may weld together, resulting in current being supplied to power supply even if power is off. | 対応中 |
| Z-2170-2026 OWB | クラス II | 2026.03.31 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | Potential for the bolts and plastic parts of the Cable Hose Carriers that hold the cable hose to the monitor ceiling suspension may loosen and/or break over time due to the forces applied when the monitor is moved or rotated. | 対応中 |
| Z-1814-2026 OWB | クラス II | 2026.03.12 | Siemens Medical Solutions USA, Inc | During 3D acquisitions, lighter and darker patient images may be captured, which may result in less accurate 3D reconstruction. The variation of brightness is a result of a constant unregulated medium dose and the angular change of patient diameter caused by rotational acquisition. This may result in unintentional low-dose radiation exposure to a patient. | 対応中 |
510(k)(市販前届出)
全 325 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K253726 | uAngio AVIVA CX | Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd. | 2026.08.21 | 通常(Traditional) | |
| 2 | K261413 | EXTRON 3;EXTRON 6 | DRTECH Corporation | 2026.08.19 | 通常(Traditional) | |
| 3 | K254205 | Zenition 30 | Philips Medical Systems Nederland B.V. | 2026.08.07 | 通常(Traditional) | |
| 4 | K260607 | Shield System (Siemens 30x40) | Radiaction , Ltd. | 2026.07.31 | 特別(Special) | |
| 5 | K253670 | SmartCT (R3.0 (L10)) | Philips Medical Systems B.V. | 2026.07.10 | 簡略(Abbreviated) | |
| 6 | K252735 | C-beam | Pulmera, Inc. | 2026.05.22 | 通常(Traditional) | |
| 7 | K252503 | Intelligent NR | Canon, Inc. | 2026.04.30 | 通常(Traditional) | |
| 8 | K254173 | ARTIS icono floor; ARTIS icono biplane; ARTIS icono ceiling; ARTIS pheno | Siemens Medical Solutions USA, Inc. | 2026.04.24 | 通常(Traditional) | |
| 9 | K253752 | ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floor | Siemens Medical Solutions USA, Inc. | 2026.04.23 | 通常(Traditional) | |
| 10 | K252229 | BELLIGER ACE | Genoray Co., Ltd. | 2026.04.02 | 通常(Traditional) | |
| 11 | K252099 | Trinias | Shimadzu Corporation | 2026.03.24 | 簡略(Abbreviated) | |
| 12 | K253584 | Alphenix, INFX-8000V/B, INFX-8000V/S, V9.6 with aEvolve Imaging (FOV Extension) | Canon Medical Systems Corporation | 2026.03.10 | 通常(Traditional) | |
| 13 | K252500 | CARA System | Cara Medical, Ltd. | 2026.02.20 | 通常(Traditional) | |
| 14 | K251992 | ArmSure Fluoroscopic Positioning System | Savfe Co. , Ltd. | 2026.02.11 | 通常(Traditional) | |
| 15 | K254186 | Azurion R3.1 | Philips Medical Systems B.V. | 2026.01.16 | 特別(Special) | |
| 16 | K252068 | MC2 Portable X-ray System | Oxos Medical | 2025.12.22 | 通常(Traditional) | |
| 17 | K251893 | SKAN C PULSAR | Skanray Technologies Limited | 2025.12.16 | 通常(Traditional) | |
| 18 | K251199 | Allia Moveo | GE Medical Systems SCS | 2025.12.09 | 通常(Traditional) | |
| 19 | K250241 | Cios Select | Siemens Medical Solutions USA, Inc. | 2025.11.04 | 通常(Traditional) | |
| 20 | K251827 | Azurion R3.1 | Philips Medical Systems B.V. | 2025.10.24 | 通常(Traditional) |
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。