Interventional Fluoroscopic X-Ray System(OWB)

インターベンショナル透視X線診断装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

616 件

直近 2026.07.08

510(k)

325 件

PMA

0 件

不具合報告

50,356 件

分類情報

Product Code OWB
デバイス名 Interventional Fluoroscopic X-Ray System

インターベンショナル透視X線診断装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 892.1650
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 放射線科
定義 Interventional fluoroscopy

インターベンショナル透視である。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

本機器は米国FDAの規制ではクラスIIに分類されており、市販前届出(510(k))の審査区分に基づいて市販の可否が判断されます。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器に適用される区分であり、多くの場合、既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販前承認(PMA)よりも簡略化された手続きで市販が認められます。

米国市場での動向

本製品コードは510(k)による届出製品であり、累計約320件の届出が115社から行われ、直近5年間でも約90件の届出が確認されています。不具合報告(MDR)は累計約5万件で、その大半が不具合(Malfunction)報告であり、死亡報告は104件、傷害報告は約600件となっています。主な問題としては作動不良(Activation Failure)、放射線出力不良(Radiation Output Failure)、位置決め不良(Positioning Failure)が挙げられています。回収は累計約600件で、クラスIIが約600件を占める一方、クラスI(最重篤)も20件確認されており、直近5年間では約340件、最新の回収は2026年6月に開始されています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 892.1650 に分類される product code(6 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1JAA

System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified

イメージインテンシファイア方式X線透視装置

II放射線科300—90,603223 件
2OXO

Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile

移動型イメージ増強蛍光透視エックス線装置

II放射線科82—10,99449 件
3OII

Arthrogram Tray

関節造影用トレイ

II放射線科——69 件
4OIK

Radiology Dental Tray

II放射線科————
5QHY

Solid State Fluoroscopic X-Ray Imager

固体撮像式X線透視画像装置

II放射線科——1—
6RCC

C-Arm Fluoroscopic X-Ray System

Cアーム型透視X線診断装置

II放射線科——761 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管据置型デジタル式循環器用X線透視診断装置クラスⅡ385236.7 億円/年-2.0% 4,799.19 万円/個92.6%
2医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管据置型アナログ式循環器用X線透視診断装置クラスⅡ——————
3医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管据置型デジタル式汎用一体型X線透視診断装置クラスⅡ——————
4医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管移動型デジタル式循環器用X線透視診断装置クラスⅡ——————
5医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管据置型デジタル式汎用X線透視診断装置クラスⅡ4810162.4 億円/年+1.7% 1,291.66 万円/個87.2%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-2648-2026 OWBクラス II2026.06.08Siemens Medical Solutions USA, Inc

Potential issue with the Display ceiling suspension (DCS Fix XL) that holds the monitor in place. Over time some screws that keep the monitor attached to the suspension may gradually loosen.

対応中
Z-2643-2026 OWBクラス II2026.05.20Siemens Medical Solutions USA, Inc

Potential for loss of movement capability after adjusting the detector lift height to its maximum or minimum limits.

対応中
Z-2642-2026 OWBクラス II2026.05.20Siemens Medical Solutions USA, Inc

Potential for loss of movement capability after adjusting the detector lift height to its maximum or minimum limits.

対応中
Z-2641-2026 OWBクラス II2026.05.20Siemens Medical Solutions USA, Inc

Potential for loss of movement capability after adjusting the detector lift height to its maximum or minimum limits.

対応中
Z-2451-2026 OWBクラス II2026.05.19Medtronic Navigation, Inc.-Boxborough

Potential for image artifacts caused by an anomaly in the O-arm O2 Imaging System s detector panel firmware.

対応中
Z-2412-2026 OWBクラス II2026.05.18PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

Philips Allura Xper and MultiDiagnost-Eleva systems Hand switch button not fully releasing potentially leading to loss of imaging functionality or unintended radiation exposure and additional contrast injection

対応中
Z-2259-2026 OWBクラス II2026.04.30PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

It was identified that HDDs used in the PCs of Azurion and Allura systems may show a decrease in performance as they age, particularly beyond six years of service. Issues with an HDD may, depending on the specific system PC in which the affected HDD is installed, result in loss of imaging functionality. Additionally, in Allura systems, this may lead to loss of motorized movement, or loss of data. In some cases, a system restart may temporarily restore functionality.

対応中
Z-2258-2026 OWBクラス II2026.04.30PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

It was identified that HDDs used in the PCs of Azurion and Allura systems may show a decrease in performance as they age, particularly beyond six years of service. Issues with an HDD may, depending on the specific system PC in which the affected HDD is installed, result in loss of imaging functionality. Additionally, in Allura systems, this may lead to loss of motorized movement, or loss of data. In some cases, a system restart may temporarily restore functionality.

対応中
Z-2229-2026 OWBクラス II2026.04.28PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

The deaeration hose in X-ray tube cooling units type CU3101, manufactured between February 2016 and May 2020, may degrade over time, potentially resulting in oil leakage. Oil leakage may affect the cooling performance of the X-ray tube. When the oil flow drops below a certain threshold, the system automatically switches to low-dose fluoroscopy and displays the message Low load fluoroscopy flavor selected: Tube cooler problem . This condition cannot be resolved by restarting the system.

対応中
Z-2228-2026 OWBクラス II2026.04.28PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

The deaeration hose in X-ray tube cooling units type CU3101, manufactured between February 2016 and May 2020, may degrade over time, potentially resulting in oil leakage. Oil leakage may affect the cooling performance of the X-ray tube. When the oil flow drops below a certain threshold, the system automatically switches to low-dose fluoroscopy and displays the message Low load fluoroscopy flavor selected: Tube cooler problem . This condition cannot be resolved by restarting the system.

対応中
Z-2227-2026 OWBクラス II2026.04.28PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

The deaeration hose in X-ray tube cooling units type CU3101, manufactured between February 2016 and May 2020, may degrade over time, potentially resulting in oil leakage. Oil leakage may affect the cooling performance of the X-ray tube. When the oil flow drops below a certain threshold, the system automatically switches to low-dose fluoroscopy and displays the message Low load fluoroscopy flavor selected: Tube cooler problem . This condition cannot be resolved by restarting the system.

対応中
Z-2225-2026 OWBクラス II2026.04.28PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

Potential safety issue with Philips Azurion systems, where longitudinal and transverse table movements may be impacted due to mechanical wear of the Float Tabletop control on the control module.

対応中
Z-2318-2026 OWBクラス II2026.04.20GE Medical Systems, LLC

GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.

対応中
Z-2317-2026 OWBクラス II2026.04.20GE Medical Systems, LLC

GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.

対応中
Z-2316-2026 OWBクラス II2026.04.20GE Medical Systems, LLC

GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.

対応中
Z-2315-2026 OWBクラス II2026.04.20GE Medical Systems, LLC

GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.

対応中
Z-2314-2026 OWBクラス II2026.04.20GE Medical Systems, LLC

GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.

対応中
Z-2294-2026 OWBクラス II2026.04.20Shimadzu Medical Systems

Electromagnetic contactors within high voltage generator may weld together, resulting in current being supplied to power supply even if power is off.

対応中
Z-2170-2026 OWBクラス II2026.03.31PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.

Potential for the bolts and plastic parts of the Cable Hose Carriers that hold the cable hose to the monitor ceiling suspension may loosen and/or break over time due to the forces applied when the monitor is moved or rotated.

対応中
Z-1814-2026 OWBクラス II2026.03.12Siemens Medical Solutions USA, Inc

During 3D acquisitions, lighter and darker patient images may be captured, which may result in less accurate 3D reconstruction. The variation of brightness is a result of a constant unregulated medium dose and the angular change of patient diameter caused by rotational acquisition. This may result in unintentional low-dose radiation exposure to a patient.

対応中

510(k)(市販前届出)

全 325 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K253726 uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.2026.08.21通常(Traditional) PDF
2K261413 EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH Corporation2026.08.19通常(Traditional) PDF
3K254205 Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.2026.08.07通常(Traditional) PDF
4K260607 Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.2026.07.31特別(Special) PDF
5K253670 SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.2026.07.10簡略(Abbreviated) PDF
6K252735 C-beamPulmera, Inc.2026.05.22通常(Traditional) PDF
7K252503 Intelligent NRCanon, Inc.2026.04.30通常(Traditional) PDF
8K254173 ARTIS icono floor; ARTIS icono biplane; ARTIS icono ceiling; ARTIS phenoSiemens Medical Solutions USA, Inc.2026.04.24通常(Traditional) PDF
9K253752 ARTIS genio floor; ARTIS icono.explore floorSiemens Medical Solutions USA, Inc.2026.04.23通常(Traditional) PDF
10K252229 BELLIGER ACEGenoray Co., Ltd.2026.04.02通常(Traditional) PDF
11K252099 TriniasShimadzu Corporation2026.03.24簡略(Abbreviated) PDF
12K253584 Alphenix, INFX-8000V/B, INFX-8000V/S, V9.6 with aEvolve Imaging (FOV Extension)Canon Medical Systems Corporation2026.03.10通常(Traditional) PDF
13K252500 CARA SystemCara Medical, Ltd.2026.02.20通常(Traditional) PDF
14K251992 ArmSure Fluoroscopic Positioning SystemSavfe Co. , Ltd.2026.02.11通常(Traditional) PDF
15K254186 Azurion R3.1Philips Medical Systems B.V.2026.01.16特別(Special) PDF
16K252068 MC2 Portable X-ray SystemOxos Medical2025.12.22通常(Traditional) PDF
17K251893 SKAN C PULSARSkanray Technologies Limited2025.12.16通常(Traditional) PDF
18K251199 Allia MoveoGE Medical Systems SCS2025.12.09通常(Traditional) PDF
19K250241 Cios SelectSiemens Medical Solutions USA, Inc.2025.11.04通常(Traditional) PDF
20K251827 Azurion R3.1Philips Medical Systems B.V.2025.10.24通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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