Sacroiliac Joint Guidewire Placement Device(SCY)

仙腸関節ガイドワイヤー留置器具 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

1 件

PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code SCY
デバイス名 Sacroiliac Joint Guidewire Placement Device

仙腸関節ガイドワイヤー留置器具 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 888.3040
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 整形外科
定義 A sacroiliac joint guidewire placement device is intended to be used to assist in locating the sacroiliac joint and placing a guidewire in the joint as part of sacroiliac joint fusion surgeries to place implants into the sacroiliac joint.

仙腸関節ガイドワイヤー留置器具は、仙腸関節にインプラントを留置する仙腸関節固定術の一環として、仙腸関節の位置を特定し、当該関節にガイドワイヤーを留置することを補助する目的で使用されることを意図した機器である。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。

フラグ
該当なし
AI分析

この機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販に際しては市販前届出(510(k))による審査を受ける必要があります。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器に適用される区分であり、既存の類似機器(申請前届出製品)との実質的同等性を示すことで市販が認められる仕組みとなっています。

米国市場での動向

本製品分野における510(k)の累計件数は1件で、直近5年間も1件となっており、参入企業数は1社です。不具合報告および回収については、いずれも累計件数0件で確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 888.3040 に分類される product code(17 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1HWC

Screw, Fixation, Bone

骨固定用スクリュー

II整形外科1,065—58,742388 件
2MBI

Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue

非分解性軟部組織固定用ファスナー

II整形外科603—25,929113 件
3HTY

Pin, Fixation, Smooth

スムースピン(骨接合用)

II整形外科205—2,87731 件
4OUR

Sacroiliac Joint Fixation

仙腸関節固定用インプラント

II整形外科132—1,4081 件
5JDW

Pin, Fixation, Threaded

有ねじ骨固定用ピン

II整形外科94—2,172100 件
6JEC

Component, Traction, Invasive

観血的牽引用コンポーネント

II整形外科85—2986 件
7NDK

System, External Fixator (With Metallic Invasive Components)

外固定システム(金属製侵襲性部品付き)

II整形外科3—22—
8OVZ

Pin, Fixation, Resorbable, Hard Tissue

吸収性硬組織固定ピン

II整形外科3—22—
9MJW

Prosthesis, Subtalar, Plug, Polymer

距骨下関節プラグ人工物(高分子製)

II整形外科2—5—
10NDL

Pin, Fixation, Smooth, Metallic

金属製骨接合用滑面ピン

II整形外科2—551 件
11NDM

Pin, Fixation, Threaded, Metallic

ねじ付き金属固定ピン

II整形外科1—95—
12QSR

Sacroiliac Screw Placement Guide

仙腸関節スクリュー刺入ガイド

II整形外科1—1—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用嘴管及び体液誘導管消化管用ガイドワイヤクラスⅡ8666.45 億円/年+3.1% 8,385 円/個99.9%
2医療用嘴管及び体液誘導管中枢神経系用カテーテルガイドワイヤクラスⅣ——————
3医療用嘴管及び体液誘導管腹膜灌流用カテーテルガイドワイヤクラスⅡ33————
4医療用嘴管及び体液誘導管心血管用カテーテルガイドワイヤクラスⅣ——————
5医療用嘴管及び体液誘導管血管用カテーテルガイドワイヤクラスⅢ330.75 億円/年-2.9% 1.12 万円/個100.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K241895 Cannulated PsiFGuardSpineguard2024.09.26通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。