Forceps, Dressing, Dental(EFL)

歯科用ドレッシング鑷子 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0

510(k)

5

PMA

0

不具合報告

2

分類情報

Product Code EFL
デバイス名 Forceps, Dressing, Dental

歯科用ドレッシング鑷子 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 872.4565
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 歯科
定義
フラグ
該当なし
AI分析

本品は米国FDAの分類においてクラスIに区分される歯科用の器具です。クラスIは相対的にリスクが低い医療機器に適用される区分であり、本品は市販前届出(510(k))が免除されているため、承認や届出の手続きを経ずに市販することが可能です。

米国市場での動向

510(k)の累計届出件数は5件、参入企業数は3社で、最新の判定は1989年1月となっており、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告は累計2件で、いずれもMalfunction(不具合)に分類され、死亡・傷害の報告は確認されていません。回収についてはクラスI・II・IIIのいずれも累計件数は0件で、報告は確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 872.4565 に分類される product code(64 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1EKJ

Burnisher, Operative

歯科用バーニッシャー

I歯科723
2EKS

File, Pulp Canal, Endodontic

根管用ファイル

I歯科313,9253 件
3EIS

Remover, Crown

クラウンリムーバー

I歯科194
4DZN

Instruments, Dental Hand

歯科用手用器具

I歯科166562 件
5EIC

Syringe, Periodontic, Endodontic, Irrigating

歯周・歯内治療用洗浄シリンジ

I歯科164321 件
6EID

Syringe, Restorative And Impression Material

歯科用修復材・印象材注入用シリンジ

I歯科1391 件
7EAX

Mirror, Mouth

歯科用ミラー

I歯科12471 件
8ECB

Unit, Syringe, Air And/Or Water

エア・水シリンジユニット

I歯科124
9EMG

Forceps, Tooth Extractor, Surgical

外科用抜歯鉗子

I歯科10111 件
10EIX

Probe, Periodontic

歯周プローブ

I歯科910
11EIG

Retractor, All Types

レトラクター(全種類)

I歯科834
12EIL

Gauge, Depth, Instrument, Dental

歯科用深度計

I歯科810

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用鉗子歯科用骨鉗子クラスⅠ15100.09 億円/年-56.9% 5,982 円/個5.5%
2医療用鉗子抜歯用鉗子クラスⅠ42241.24 億円/年-36.2% 8,962 円/個12.6%
3歯科用防湿器歯科用ラバーダムクランプ鉗子クラスⅠ11110.48 億円/年-40.8% 4,349 円/個9.6%
4医療用鉗子歯科技工用鉗子クラスⅠ90220.51 億円/年-24.4% 5,127 円/個43.4%
5歯科用接着充填材料歯科用歯周保護材料クラスⅡ32

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 5 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K890243 DRESSING FORCEPSKinetic Medical Products1989.01.27通常(Traditional)
2K821778 BEACH DRESSING PLIERPacific Dental Corp.1982.07.06通常(Traditional)
3K821285 SPLINTER FORCEPS 4 1/2Conphar, Inc.1982.05.28通常(Traditional)
4K821284 ADSON FORCEPS 4 3/4Conphar, Inc.1982.05.28通常(Traditional)
5K821282 THUMB DRESSING FORCEPS 5Conphar, Inc.1982.05.28通常(Traditional)

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.07

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。