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Orange G（HZH）

オレンジG染色用試薬 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

4 件

PMA

0 件

不具合報告

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分類情報

Product Code HZH
デバイス名 Orange G

オレンジG染色用試薬 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 864.1850
審査区分 届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野 血液学
定義 －
フラグ
該当なし
AI分析

オレンジGは、血液学領域で細胞の染色に用いられる染色用試薬に関する製品コードです。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される区分とされています。

米国市場での動向

本製品は510(k)の累計件数が4件、参入企業数が3社となっており、最新の判定は1984年9月で、直近5年間の届出は確認されていません。PMAの承認実績は確認されていません。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が0件であり、報告・事例は確認されていません。

この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 864.1850 に分類される product code（117 件）

JTSStains, MicrobiologicIAFWright'S StainLEDStains, Chemical SolutionHZJStain, PapanicolauHYJHematoxylinHYBEosin YKQCStains, HematologyHYKHematoxylin Harris'SKFCMethylene Blue, Tissue StainHYIIodine, GramsHZTReagent, SchiffICFCrystal Violet For Histology

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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米国回収

日本の回収情報は PMDA 公式サイトで確認

この product code の米国回収情報はありません。

510(k)（市販前届出）

全 4 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K842924 ORANGE G, 1%E K Ind., Inc.1984.09.07通常（Traditional）－
2K822038 VOLU-SOL ORANGE G-6(GILLS-MODVolu Sol Medical Industries1982.08.03通常（Traditional）－
3K811825 ORANGE G-6Surgipath1981.07.10通常（Traditional）－
4K800323 VOLU-SOL ORANGE G-6 STAINVolu Sol Medical Industries1980.02.22通常（Traditional）－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告（MAUDE）トレンド

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。