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Screw, Fixation, Bone, Non-Spinal, Metallic（NDJ）
金属製骨固定用スクリュー(非脊椎用) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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直近 2015.06.10
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分類情報
| Product Code | NDJ |
|---|---|
| デバイス名 | Screw, Fixation, Bone, Non-Spinal, Metallic 金属製骨固定用スクリュー(非脊椎用) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 888.3040 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 整形外科 |
| 定義 | － |
| フラグ | インプラント機器 |
| AI分析 | 本品は、脊椎以外の骨折や骨の固定を目的として用いられる金属製のねじで、整形外科手術において骨片同士を固定するために使用される医療機器です。米国ではクラスIIに分類され、21 CFR 888.3040に基づき市販前届出（510(k)）による審査を経て市販が認められます。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は0件で、参入企業数および直近5年の件数も確認されていません。不具合報告（MDR）は累計約1,400件に上り、その大半を傷害（1360件）が占め、死亡は2件、不具合（Malfunction）は約20件となっています。回収は累計13件で、クラス Iは確認されておらず、クラス IIが2件、クラス IIIは確認されていません。最新の回収は2015年4月に開始されています。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 888.3040 に分類される product code（17 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | HWC | Screw, Fixation, Bone 骨固定用スクリュー | II | 整形外科 | 1,065 | — | 58,742 | 388 件 |
| 2 | MBI | Fastener, Fixation, Nondegradable, Soft Tissue 非分解性軟部組織固定用ファスナー | II | 整形外科 | 603 | — | 25,929 | 113 件 |
| 3 | HTY | Pin, Fixation, Smooth スムースピン（骨接合用） | II | 整形外科 | 205 | — | 2,877 | 31 件 |
| 4 | OUR | Sacroiliac Joint Fixation 仙腸関節固定用インプラント | II | 整形外科 | 132 | — | 1,408 | 1 件 |
| 5 | JDW | Pin, Fixation, Threaded 有ねじ骨固定用ピン | II | 整形外科 | 94 | — | 2,172 | 100 件 |
| 6 | JEC | Component, Traction, Invasive 観血的牽引用コンポーネント | II | 整形外科 | 85 | — | 298 | 6 件 |
| 7 | NDK | System, External Fixator (With Metallic Invasive Components) 外固定システム（金属製侵襲性部品付き） | II | 整形外科 | 3 | — | 22 | — |
| 8 | OVZ | Pin, Fixation, Resorbable, Hard Tissue 吸収性硬組織固定ピン | II | 整形外科 | 3 | — | 22 | — |
| 9 | MJW | Prosthesis, Subtalar, Plug, Polymer 距骨下関節プラグ人工物（高分子製） | II | 整形外科 | 2 | — | 5 | — |
| 10 | NDL | Pin, Fixation, Smooth, Metallic 金属製骨接合用滑面ピン | II | 整形外科 | 2 | — | 55 | 1 件 |
| 11 | NDM | Pin, Fixation, Threaded, Metallic ねじ付き金属固定ピン | II | 整形外科 | 1 | — | 95 | — |
| 12 | QSR | Sacroiliac Screw Placement Guide 仙腸関節スクリュー刺入ガイド | II | 整形外科 | 1 | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整形用品 | 体内固定用ネジクラスⅢ | 170 | 42 | 147.7 億円/年 | +1.4% | 8,732 円/個 | 31.7% |
| 2 | 整形用品 | 脊椎内固定器具クラスⅢ | 363 | 47 | 660.9 億円/年 | +22.2% | 3.7 万円/個 | 9.6% |
| 3 | 整形用品 | 吸収性体内固定用ネジクラスⅣ | 13 | 5 | 35.86 億円/年 | +5.3% | 3.54 万円/個 | 100.0% |
| 4 | 整形用品 | 体内固定用ボルトクラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
| 5 | 整形用品 | 骨固定バンドクラスⅢ | 3 | 3 | 0 億円/年 | 0.0% | 2.88 万円/個 | 0.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 13 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-1694-2015 NDJ | クラス II | 2015.04.29 | Zimmer, Inc. | The entire scope of 4.5mm Cortical Screws listed as compatible with the M/DN system is not compatible with the M/DN system. This has the potential to lead to a situation in which the screw would bind upon entering the nail and have to be removed during the surgery or removal of the screw after fracture healing. | 終了 |
| Z-1010-2014 NDJ | クラス II | 2013.10.11 | Zimmer, Inc. | Zimmer recently conducted a review of all historic packaging validations at its Zimmer Manufacturing B.V. (ZMBV) facility in Ponce, Puerto Rico. Based on this review, it was determined that the packaging operations conducted in the Building 1 packaging operation at this facility were not properly validated. As a result, Zimmer conducted seal integrity testing to evaluate if previously packaged product from this facility met the established requirements for sterile barrier integrity. The acceptance criteria established for this testing was 99% reliability with a 90% confidence interval. These packaging tray configurations met the acceptance criteria for sterile barrier integrity of both the inner and outer trays, however, Zimmer has decided to recall all manufacturing lots that have not expired and that were sterile packaged in the ZMBV facility Building 1 packaging operations. | 終了 |
| Z-1343-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1342-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1341-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1340-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1339-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1338-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1337-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1336-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-1335-06 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-0836-2012 NDJ | － | － | － | － | － |
| Z-0835-2012 NDJ | － | － | － | － | － |
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。